Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

FCV vs VCV in Obstructive and Asthmatic Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Erasmus Medical Center
Hol
Rotterdam (Hollandia)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 17.
Várható befejezés
2027. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • FCV
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket asztma vagy COPD rosszabbodása miatt tubuson keresztül lélegeztetnek. A vizsgálat a tüdő lélegeztetésének két módját hasonlítja össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 évesig)
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A légcső-intubáció oka az asztma vagy a COPD rosszabbodása (exacerbációja) volt. Legfeljebb 72 órája intubált.
Korábbi kezelés
Az endotracheális tubuson keresztül kontrollált gépi lélegeztetés alatt kell állnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Sűrű váladék, amely műszakonként 5-nél többször igényel leszívást
  • Kezeletlen légmell (pneumothorax) mellkasi elvezetés nélkül
  • Instabil vérnyomás, amely folyadékra vagy gyógyszerekre nem javul
  • Magas vagy instabil koponyán belüli nyomás
  • A mellkasi öv vagy a nyelőcsői szonda alapú mérések nem végezhetők el

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 18 years or older
  • Provided written informed consent
  • Undergoing controlled mechanical ventilation via an endotracheal tube
  • Reason for intubation being exacerbation of asthma or COPD
  • Intubated ≤72 hours

Ki nem vehet részt

  • Inability to perform adequate electrical impedance tomography (EIT) measurements with, e.g.:; Have a thorax circumference inappropriate for EIT-belt; Thoracic wounds, bandages or deformities preventing adequate fit of EIT-belt; Recent (<7 days) pulmonary surgery including pneumonectomy, lobectomy or lung transplantation; ICD device present (potential interference with proper functioning of the EIT device and ICD device); Excessive subcutaneous emphysema
  • Contra-indications for nasogastric tube or inability to perform adequate transpulmonary pressure measurements with, e.g.:; Recent esophageal surgery; Prior esophagectomy; Known presence of esophageal varices; Severe bleeding disorders
  • Severe sputum stasis or production requiring frequent bronchial suctioning (more than 5 times per nurse shift)
  • Untreated pneumothorax (i.e. no pleural drainage)
  • Hemodynamic instability defined as a mean arterial pressure below 60mmHg not responding to fluids and/or vasopressors or a noradrenalin dose >0.5mcrg/kg/min
  • High (>15 mmHg) or instable (an increase in sedation or osmotherapy is required) intracranial pressure
  • An inner tube diameter of 6mm or less
  • Anticipating withdrawal of life support and/or shift to palliation as the goal of care

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Hollandia

  • Erasmus Medical CenterRotterdam, HollandiaContact: Gommers, ProfessorRésztvevőt keres
  • Maasstad HospitalRotterdam, HollandiaContact: Dolf WellerRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this physiological pilot study with a randomized crossover design is to study the effect of Flow-controlled ventilation (FCV) on the minute volume compared to Volume-controlled ventilation (VCV) in intubated patients with an exacerbation of their asthma or COPD.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Our hypothesis is that FCV will results in a lower minute volume compared to VCV in this patient category.

Patients will be randomized between two ventilation sequences, namely 90 minutes of FCV followed by 90 minutes of VCV or vice versa.

A vizsgálat 2 csoportja

  • FCV-VCVA vizsgált kezelés

    90 minutes of FCV followed by 90 minutes of VCV

    Kezelés: FCV

  • VCV-FCVA vizsgált kezelés

    90 minutes of VCV followed by 90 minutes of FCV

    Kezelés: FCV

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Flow Versus Volume-Controlled Ventilation in Intubated Obstructive and Asthmatic Patients
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06563544: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 13.
Építés alatt, nem éles – FCV vs VCV in Obstructive and Asthmatic Patients (NCT06563544) – Frontlight Research