Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Type 2 DIAbeTes With NAFLD: innOvative Biomarkers of Disease progressioN and clInical outComes

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospices Civils de Lyon
Hol
Dijon, Lyon, Nantes és Pierre-Bénite (Franciaország)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2024. szept. 25.
Várható befejezés
2027. máj. 25.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Non-invasive test for the screening of MASLD-related advanced fibrosis in patients with T2D.
A regiszteradat frissítve
2026. január 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 és 80 év közötti, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteket keres, akiknek a hasi ultrahangon májzsírosodása látszik.

Életkor
40–80 év
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
2-es típusú cukorbetegség májzsírosodással (hepatikus szteatózis), amely a hasi ultrahangon látszik. Akinek cirrhosisa van (F4 fibrózis vagy MRI-vel igazolt cirrhosis), nem vehet részt.
Korábbi kezelés
Az előző 6 hónapban nem szedett májzsírosodást okozó ismert gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Cirrhosis vagy előrehaladott májkárosodás jelei, például ascites vagy visszerek a nyelőcsőben
  • Más májbetegség, például hepatitis B vagy hepatitis C
  • Az elmúlt 10 évben 2 évnél hosszabb ideig rendszeres, túlzott alkoholfogyasztás
  • 1-es típusú cukorbetegség, ismert HIV-fertőzés vagy 45 kg/m2 vagy afeletti BMI
  • Terhes vagy szoptató nő, illetve 5 évnél rövidebb várható élettartam

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with T2D and meeting the other inclusion criteria of the NAFLD-Care study:
  • Patient aged between 40 and 80 years old,
  • Patient with hepatic steatosis determined by conventional abdominal ultrasound as defined by the EASL/EASO/EASD European guidelines
  • Patient who agrees to be included in the study and who signs the informed consent form,
  • Patient affiliated to a healthcare insurance plan

Ki nem vehet részt

  • History of ingestion of medications known to produce steatosis in the previous 6 months
  • Evidence of cirrhosis or previously known cirrhosis based on the results from previous liver biopsy or history of portal hypertension presented by ascites, hepatic encephalopathy or varices
  • Patient already included in a trial who may interfere with the study or in a period of exclusion following participation in a previous study
  • History of known HIV infection
  • History of type 1 diabetes
  • Evidence of other causes of chronic liver disease :; Hepatitis B as defined as presence of hepatitis B surface antigen (HBsAg); Previous or current infection with Hepatitis C as defined by presence of hepatitis C virus Ab in serum (anti-HCV Ab); Autoimmune hepatitis as defined by anti-nuclear antibody (ANA) of 1:160 or greater and liver histology consistent with autoimmune hepatitis or previous response to immunosuppressive therapy; Autoimmune cholestatic liver disorders as defined by elevation of alkaline phosphatase and anti-mitochondrial antibody of greater than 1:80 or liver histology consistent with primary biliary cirrhosis or elevation of alkaline phosphatase and liver histology consistent with sclerosing cholangitis; Wilson disease as defined by ceruloplasmin below the limits of normal and liver histology consistent with Wilson disease; Alpha-1-antitrypsin deficiency as defined by alpha-1-antitrypsin level less than normal and liver histology consistent with alpha-1-antitrypsin deficiency; Hemochromatosis as defined by presence of 3+ or 4+ stainable iron on liver biopsy and homozygosity for C282Y or compound heterozygosity for C282Y/H63D; Drug-induced liver disease as defined on the basis of typical exposure and history; Bile duct obstruction as shown by imaging studies
  • Participants with a diagnosis of cirrhosis defined by a liver biopsy with histological stage of fibrosis F4 or a proven diagnosis of cirrhosis by magnetic resonance imaging; The main non-inclusion criteria for the NAFLD-CARE study are:
  • Presence of regular and/or excessive use of alcohol (defined as >30g/day for males and >15g/day for females) for a period longer than 2 years at any times in the last 10 years
  • The subject is a pregnant or nursing female
  • Life expectancy less than 5 years
  • BMI ≥ 45 kg/m2
  • Mentally unbalanced patients, under supervision or guardianship,
  • Patient deprived of liberty,
  • Patient who does not understand French/ is unable to give consent,

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • Service Endocrinologie, Diabétologie, Maladies Métaboliques et NutritionDijon, FranciaországContact: ROULAND Alexia, MDRésztvevőt keres
  • Endocrinologie, Diabète et Nutrition in Louis PRADEL HospitalLyon, FranciaországContact: CHARRIERE Sybil, MDRésztvevőt keres
  • Clinique d'Endocrinologie, Maladies Métaboliques et Nutrition CIC Endocrino-NutNantes, FranciaországContact: CARIOU Bertrand, MDRésztvevőt keres
  • Service d'Endocrinologie, Diabète et nutritionPierre-Bénite, FranciaországContact: Cyrielle CAUSSY, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Type 2 diabetes (T2DM) patients are at high-risk for advanced fibrosis (AF) due to non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), recently renamed Metabolic dysfunction-Associated Liver Disease (MASLD). Thus, patients with T2DM are recognized as a priority target for the screening of MASLD-related advanced fibrosis and a systematic screening for AF is currently recommended in T2DM patients using FIB-4 and liver stiffness measurement (LSM).The main objective of the project is to investigate the ability of baseline non-invasive biomarkers to discriminate patients with a progression of MASLD from patients without progression of MASLD among patients with T2DM and to investigate the association between clinical outcomes related to the natural evolution of MASLD and T2DM and baseline biomarkers.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Patients with T2D and MASLD without advanced fibrosis (AF) (COHORT A)Egyéb csoport

    Patients with T2D and MASLD without advanced fibrosis (AF) at baseline in the NAFLD-Care study.

    Kezelés: Non-invasive test for the screening of MASLD-related advanced fibrosis in patients with T2D.

  • Patients with T2D and MASLD, without diagnosis of cirrhosis (COHORT B)Egyéb csoport

    Patients with T2D and MASLD with presence of advanced fibrosis (AF) and without cirrhosis at baseline in the NAFLD-Care study

    Kezelés: Non-invasive test for the screening of MASLD-related advanced fibrosis in patients with T2D.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06567990: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. január 28.