rTMS as an Intervention for Levodopa-induced Dyskinesia
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hvidovre (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik Parkinson-kórban szenvednek, és a levodopa-dózis csúcsán levodopa okozta diszkinéziájuk (akaratlan mozgásaik) van. A vizsgálat mágneses agyi stimulációt (rTMS) tesztel.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Klinikailag megállapított vagy valószínű Parkinson-kór, a dózis csúcsán jelentkező levodopa okozta diszkinéziával.
- Korábbi kezelés
- Legalább négy hete stabil Parkinson-kór elleni gyógyszerelés szükséges.
A részvétel fő kizáró okai
- Pszichiátriai betegség
- Antipszichotikum, Donepezil vagy GABAerg gyógyszerek (például pregabalin, gabapentin) szedése
- Benzodiazepinek vagy opioidok rendszeres szedése (hetente többször)
- Más idegrendszeri betegség, epilepszia vagy a TMS miatti fokozott rohamkockázat (közeli hozzátartozóknál is)
- MRI-vizsgálat nem végezhető el, vagy terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT06570824: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- DRCMRHvidovre, DániaContact: Hartwig Siebner, ProfRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Danish Research Centre for Magnetic Resonance
- Azonosító
- NCT06570824
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 27.
- Eredeti leírás
The proposed study investigates the use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) as a treatment for levodopa-induced dyskinesia (LID) in Parkinson's Disease (PD). Specifically, the study aims to determine whether patterned stimulation of the pre-supplementary motor area (pre-SMA) can delay the onset of LID after levodopa intake and reduce LID severity in PD patients. This study will provide critical insights into potential targets for rTMS treatment, optimal rTMS parameters, and the mechanisms underlying LID in Parkinson's disease.A teljes eredeti leírásKevesebb
Network Based Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) as an Intervention for Levodopa-induced Dyskinesia (LID) in Parkinson's Disease (PD)
The proposed study investigates the use of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) as a treatment for levodopa-induced dyskinesia (LID) in Parkinson's Disease (PD). Specifically, the study aims to determine whether patterned stimulation of the pre-supplementary motor area (pre-SMA) can delay the onset of LID after levodopa intake and reduce LID severity in PD patients. This study will provide critical insights into potential targets for rTMS treatment, optimal rTMS parameters, and the mechanisms underlying LID in Parkinson's disease.
Bevonási feltételek: Clinically established or probable PD; Clinical Diagnostic Criteria for Parkinson's Disease; Peak-of-dose levodopa-induced dyskinesia; Stable antiparkinsonian medicine for at least four weeks; Signed informed consent.
Kizáró feltételek: Usage of antipsychotic medication, Donepezil, and GABAergic medications (such as pregabalin and gabapentin); Psychiatric disorders; History of neurological disease other than Parkinson's disease; History of epilepsy/conditions associated with increased risk to seizure-induction through TMS; Close relatives suffering from epilepsy/conditions associated with increased risk to seizure-induction through TMS; Female participants of childbearing age must not be pregnant and that they must use contraception during the trial; Regular usage of benzodiazepines and opioids (more than once per week); Contraindications for MRI scan; Refuse to be informed about new health related information and accidental health related findings that might appear through participation in the study.