Next-Generation Endometriosis Diagnostics Through Comprehensive Multi-Dimensional Analysis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Catanzaro és Milan (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 40 év közötti, európai származású nőket keres, akik lombikprogramban (asszisztált reprodukció) vesznek részt. Van köztük endometriózissal és/vagy adenomiózissal élő, és vannak kontrollszemélyek e betegségek nélkül.
- Életkor
- 18 évtől 40 évig
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Ultrahanggal igazolt endometriózis és/vagy adenomiózis, vagy kontrollcsoportban olyan ultrahangvizsgálat, amely mindkettőt kizárja. A kontrollszemélyeknél csökkent petefészek-tartalék vagy nem súlyos férfi eredetű meddőség szükséges.
- Korábbi kezelés
- Asszisztált reprodukciós kezelésre be kell lenni jegyezve: az első vagy második lombikciklusra, vagy embrió-felolvasztásos ciklusra, a csoporttól függően.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud vagy nem akar beleegyező nyilatkozatot aláírni
- Nem európai származású
- Szaktoszalpinx
- Más méhbetegség, például mióma, polip vagy szabálytalan méhnyálkahártya-vastagság
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 40 év között vagy?
Forrás: NCT06572852: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Azienda Ospedaliero- Universitaria "Renato Dulbecco" di CatanzaroCatanzaro, OlaszországNo longer taking part
- IRCCS San Raffaele HospitalMilan, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- IRCCS San Raffaele
- Azonosító
- NCT06572852
- A regiszteradat frissítve
- 2025. október 7.
- Eredeti leírás
This study is a multicentric, observational, case-control, non-profit with additional procedures. It aims to deepen the understanding of the chronic gynecological conditions of endometriosis and adenomyosis, which significantly impact women's reproductive health. Its purpose is to improve early diagnosis and personalized treatment of these conditions using a multi-omic approach, that integrates genetic, epigenetic, imaging, and endometrial receptivity data. The goal is also to refine image-based predictions through recent advancements in artificial intelligence and to study uterine extracellular vesicles to assess fertility non-invasively.A teljes eredeti leírásKevesebb
This study is a multicentric, observational, case-control, non-profit with additional procedures. It aims to deepen the understanding of the chronic gynecological conditions of endometriosis and adenomyosis, which significantly impact women's reproductive health. Its purpose is to improve early diagnosis and personalized treatment of these conditions using a multi-omic approach, that integrates genetic, epigenetic, imaging, and endometrial receptivity data. The goal is also to refine image-based predictions through recent advancements in artificial intelligence and to study uterine extracellular vesicles to assess fertility non-invasively.
The study targets patients with endometriosis and/or adenomyosis and involves women seeking fertility treatments at assisted reproduction centers, who will serve as a control population.
The study comprises both prospective and retrospective components. The prospective recruitment involves the collection of blood and uterine fluid samples, while the retrospective element utilizes pre-existing biobank samples for comprehensive genetic and epigenetic analysis.
Bevonási feltételek: Participants eligible for cases with endometriosis and adenomyosis, must meet the following criteria:; Able to give informed consent for participation in the study; European descent; Confirmed diagnosis of both endometriosis and adenomyosis through ultrasound screening; Listed for assisted reproductive treatment, specifically within their first or second IVF cycle; Participants eligible for cases with only endometriosis must meet the following criteria:; Able to give informed consent for participation in the study; European descent; Confirmed diagnosis of endometriosis with no ultrasound evidence of adenomyosis; Enrolled in an assisted reproductive treatment cycle involving embryo thawing; Participants eligible for cases with only adenomyosis must meet the following criteria:; Able to give informed consent for participation in the study; European descent; Confirmed diagnosis of adenomyosis with no ultrasound evidence of endometriosis; Enrolled in an assisted reproductive treatment cycle involving embryo thawing; Participants eligible as controls must meet the following criteria:; Able to give informed consent for participation in the study; European descent; Undergone ultrasound screenings that have excluded the presence of endometriosis or adenomyosis; Listed for assisted reproductive treatment, specifically within their first or second IVF cycle; Presence of reduced ovarian reserve or non-severe male factor infertility.
Kizáró feltételek: Patients unable or unwilling to sign the informed consent; Individuals who exhibit the presence of sactosalpinx or other uterine pathologies such as fibroids, polyps, or irregular endometrial thickening will be excluded from participation in this study; These exclusion criteria are applicable across all groups to ensure the accuracy and reliability of the study's findings related to endometriosis and adenomyosis.