Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok1/2. fázis

Pilot Study of RR-HNK in OCD

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Carolyn Rodriguez
Hol
Palo Alto (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
45 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 23.
Várható befejezés
2029. nov. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • RR-HNK/Hydroxynorketamine
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 65 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Ages 18-65
  • Meet the criteria for OCD diagnosis
  • Failed at least 1 prior trial of standard first-line OCD treatment (e.g. SRI/CBT) or or had refused these treatments for individual reasons
  • Agree to the following lifestyle modifications: comply with requirements for fasting prior to --the infusion session, not enroll in any other interventional clinical trials during the duration of the study, and commit to medication study procedures
  • Able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Allergy or hypersensitivity to ketamine
  • Any current or past medical/psychiatric condition that makes participation unsafe in the opinion of the investigator or study physician
  • Lifetime history of deep brain stimulation
  • Pregnant or nursing, or able to become pregnant and are not practicing an effective means of birth control

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Stanford University, School of MedicinePalo Alto, Egyesült ÁllamokContact: Daniel Bello, BSRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to understand how RR-HNK works in the brain to bring about a reduction in OCD symptoms.

A vizsgálat 3 csoportja

  • 0.25 mg/kg RR-HNKA vizsgált kezelés

    OCD patients in this arm will receive 0.25mg/kg of RR-HNK - one single infusion. EEG and computerized behavioral tests will be acquired before and after infusion.

    Kezelés: RR-HNK/Hydroxynorketamine

  • 0.5 mg/kg RR-HNKA vizsgált kezelés

    OCD patients in this arm will receive 0.5mg/kg of RR-HNK - one single infusion. EEG and computerized behavioral tests will be acquired before and after infusion.

    Kezelés: RR-HNK/Hydroxynorketamine

  • Placebo (Sterile Saline)Placebo, összehasonlításként

    OCD patients in this arm will receive sterile saline - one single infusion. EEG and computerized behavioral tests will be acquired before and after infusion.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Double-blind, Placebo-controlled Study to Determine the Safety and Feasibility of Two Doses of Intravenous (2R, 6R)-Hydroxynorketamine (RR-HNK) in Adults With Obsessive-Compulsive Disorder
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06575075: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.