Résztvevőt keres itt: SpanyolországFázis nélkül

Effect of Supplementation With Creatine on the Recovery of Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Fundació d'investigació Sanitària de les Illes Balears
Hol: Palma de Mallorca (Spanyolország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06576466
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 92 fő, tervezett
Kezdés: 2024. szept. 27.
Várható befejezés: 2027. júl. 1.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Creatine monohydrate
Placebo
A regiszteradat frissítve: 2025. július 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég iszkémiás agyi infarktusuk (szélütésük) volt, mozgászavarral, és mozgásrehabilitációra van szükségük. A kreatint placebóval hasonlítják össze.

Életkor: 18 és 80 év között
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Nemrég diagnosztizált iszkémiás stroke (24 órától 5 napig), mozgást érintő tünettel (bénulás és/vagy ataxia), amely mozgásrehabilitációt igényel.
Korábbi kezelés: Az elmúlt 3 hónapban nem szedhettek kreatin-kiegészítőt és anabolikus készítményt.

A részvétel fő kizáró okai

Közepes vagy súlyos rokkantság a stroke előtt (mRS>2)
Más ember segítsége nélkül nem tud járni (bot, mankó vagy járókeret használata megengedett)
Közepes vagy súlyos nyelési zavar (diszfágia)
Súlyos vesebetegség (GFR <30ml/min/1.73 m2)
Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Age between 18 and 80 years
Recent diagnosis of ischemic stroke (from 24 hours to 5 days)
Neurological deficit due to the stroke that affects mobility (paresis and/or ataxia) and requires motor rehabilitation
Ability to understand and sign the informed consent form, or failing that, have sufficient support to carry out the correct follow-up of the study

Ki nem vehet részt

Moderate-severe disability prior to stroke, defined by an mRS>2
Neurological deficit due to stroke that prevents walking without help from another person. The use of support with a cane, crutch or walker is permitted
History of allergic reactions to creatine
Severe kidney disease (GFR <30ml/min/1.73 m2)
Unstable or severe clinical situation that prevents active rehabilitation
Moderate or severe dysphagia that makes therapeutic adherence difficult
Use of creatine supplements in the last 3 months, or use of anabolic products in the last 3 months
Musculoskeletal pathology that prevents assessment of muscle strength. For example: fractures, severe osteoarthritis, ligament tears or tendinopathies
Pregnancy or breastfeeding
Simultaneous participation in another clinical trial

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Spanyolország

IdISBaPalma de Mallorca, SpanyolországContact: Raquel Delgado Mederos, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Stroke is a leading cause of disability and the second leading cause of death worldwide. Most strokes are ischemic, caused by acute arterial occlusion. Post-stroke treatment focuses on secondary prevention and rehabilitation, but few treatments address functional recovery. Creatine, a supplement known for improving physical performance, may aid in the recovery of stroke patients, reducing sarcopenia and improving strength among other effects. This pilot study will investigate the effectiveness of creatine supplementation in enhancing physical and functional recovery in ischemic stroke patients. The study will involve a randomized, double-blind clinical trial comparing creatine monohydrate to a placebo.

A vizsgálat 2 csoportja

Creatine monohydrateA vizsgált kezelés
Creatine monohydrate. Guinama brand with CE marking. Code 89823.
DextromaltosePlacebo, összehasonlításként
Dextrinomaltose. Guinama brand with CE marking. Code 91146.
Kezelés: Placebo