Management of Patients With Heart Failure at Home After Hospital Discharge
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ålesund, Arendal, Drammen, Hamar, Levanger, Lørenskog, Moss, Oslo, Stavanger, Tønsberg és Tromsø (Norvégia)Mind a 11 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket nemrég akut szívelégtelenség miatt vettek fel kórházba. Azt vizsgálja, hogy az otthoni digitális követés ugyanazt tudja-e, mint a kórházi járóbeteg-rendelésen történő követés.
- Életkor
- 18 éves kortól. A rekord a 85 év feletti kort kizárási okként említi.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Akut szívelégtelenség miatti kórházi felvétel a szűrés előtti 72 órán belül, a kórházi tartózkodás alatt mért 1 000 pg/mL vagy magasabb NT-proBNP-vel.
- Korábbi kezelés
- Az ACEi/ARB/ARNi, a béta-blokkoló vagy az MRA optimális adagjának legfeljebb a felét szedi. A szűrés előtti 30 napban nem vett részt szívelégtelenségi beavatkozásban, sem vizsgálati gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban.
- Biomarker vagy leletérték
- NT-proBNP ≥ 1 000 pg/mL; szisztolés vérnyomás ≥ 100 Hgmm; szívfrekvencia ≥ 60 bpm; szérum kálium ≤ 5,0 mEq/L.
A részvétel fő kizáró okai
- Vesebetegség, 30 mL/min/1,73m2 alatti eGFR, vagy korábbi dialízis
- Szívátültetés, átültetési lista vagy kamrai támogató eszköz
- 6 hónapnál rövidebb várható élettartam pszichiátriai vagy neurológiai betegség, májzsugor vagy aktív daganat miatt
- Nem tud okostelefont vagy táblagépet kezelni, vagy külső tolmácsra van szüksége
- Várandós vagy szoptató nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Norvégia
- Ålesund HospitalÅlesund, NorvégiaContact: Eva Rice, MDRésztvevőt keres
- Sørlandet SykehusArendal, NorvégiaContact: Jarle Jortveit, MD PhDRésztvevőt keres
- Drammen Hospital, Vestre Viken HFDrammen, NorvégiaContact: John Munkhaugen, MD PhDRésztvevőt keres
- Innlandet sykehusHamar, NorvégiaContact: Stine Holmen, MD PhDRésztvevőt keres
- Levanger sykehusLevanger, NorvégiaContact: Matthias Lippert, MD PhDRésztvevőt keres
- Akershus University HospitalLørenskog, NorvégiaContact: Terjei Øvrebotten, MDRésztvevőt keres
- Østfold HospitalMoss, NorvégiaContact: Kristin Kvakkestad, MD PhDRésztvevőt keres
- Oslo University HospitalOslo, NorvégiaContact: Elisabeth Lie, MD PhDRésztvevőt keres
- Stavanger University HospitalStavanger, NorvégiaContact: Stein Ørn, MD PhDRésztvevőt keres
- Tønsberg SykehusTønsberg, NorvégiaContact: Erlend Aune, MD PhDRésztvevőt keres
- Tromsø University HospitalTromsø, NorvégiaContact: Kristina Larsby, MD PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Hospital, Akershus
- Azonosító
- NCT06576752
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 17.
- Eredeti leírás
This study aims to assess whether patients with acute heart failure (HF) can achieve the same level of HF-therapies by digital follow-up at home as compared to hospital visits according to the STRONG-HF strategy. Patients admitted to hospital with acute HF will be enrolled and randomized to either follow-up at the hospital out-patient clinic or digital follow-up at home.A teljes eredeti leírásKevesebb
Contemporary Post-Discharge Management in Heart Failure at Home
This study aims to assess whether patients with acute heart failure (HF) can achieve the same level of HF-therapies by digital follow-up at home as compared to hospital visits according to the STRONG-HF strategy. Patients admitted to hospital with acute HF will be enrolled and randomized to either follow-up at the hospital out-patient clinic or digital follow-up at home.
Bevonási feltételek: Hospital admission within the 72 hours prior to screening for acute HF; NT-proBNP ≥ 1,000 pg/mL measured during the hospitalization; Systolic blood pressure ≥ 100 mmHg and of heart rate ≥ 60 bpm within 24 hours before randomization; Serum potassium ≤ 5.0 mEq/L (mmol/L); ≤ ½ the optimal dose of ACEi/ARB/ARNi or beta-blocker or MRA; Written informed consent to participate in the study.
Kizáró feltételek: Prior (defined as less than 30 days from screening) or current enrollment in a HF intervention or participation in an investigational drug or device study within the 30 days prior to screening; Index event (admission for acute HF) triggered primarily by a completely reversable etiology so that it is unlikely the patient will be classified with chronic HF after discharge, such as Takotsubo syndrome (stress cardiomyopathy). In the setting of acute coronary syndrome or tachycardia, this should be managed before considering the presence of HF. This does not apply to patients with chronic HF prior to the index event; Severe non-adherence to medications; Psychiatric or neurological disorder, cirrhosis, or active malignancy leading to a life expectancy less than 6 months; History of heart transplant or on a transplant list, or using or planned to be implanted with a ventricular assist device; Uncorrected thyroid disease, active myocarditis, or known amyloid or hypertrophic obstructive cardiomyopathy; Inability to comply with all study requirements, due to major co-morbidities, social or financial issues, or a history of noncompliance with medical regimens, that might compromise the patients ability to understand and/or comply with the protocol instructions or follow-up procedures; Renal disease or estimated glomerular filtration rate (eGFR) below 30 mL/min/1.73m2 at screening or history of dialysis; Age below 18 or above 85 years; Clearly documented intolerance to high doses of beta-blockers; Clearly documented intolerance to high doses of renin-angiotensin system (RAS) blockers (both ACEi and ARB); Low digital competency classified as inability to handle a smartphone or tablet; Language barriers requiring the need for an external interpreter; Pregnant or nursing (lactating) women.