Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

A Survey of Maribavir Tablets in Participants With Cytomegalovirus Infection

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Takeda
Azonosító
NCT06577363
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 7.
Eredeti leírás
This study is a survey in Japan of Maribavir tablets used to treat participants with Cytomegalovirus (CMV) infection refractory to existing anti-CMV therapy in organ transplantation (including hematopoietic stem cell transplantation).A teljes eredeti leírásKevesebb

Special Drug Use Surveillance of LIVTENCITY Tablets 200mg (All-Case Investigation)

This study is a survey in Japan of Maribavir tablets used to treat participants with Cytomegalovirus (CMV) infection refractory to existing anti-CMV therapy in organ transplantation (including hematopoietic stem cell transplantation).

The main aim of the study is to check if treatment with Maribavir can protect Japanese people against CMV infection, and to check side effect from the study treatment. The study sponsor will not be involved in how the participants are treated but will provide instructions on how the clinics will record what happens during the study.

During the study, participants with CMV infection will take Maribavir tablets according to their clinic's standard practice. The study doctors will check for side effects from Maribavir tablets for 27 weeks.

Bevonási feltételek: All participants with Cytomegalovirus (CMV) infection refractory to existing anti-CMV therapy in organ transplantation (including hematopoietic stem cell transplantation).

Kizáró feltételek: None.

ClinicalTrials.gov NCT06577363