Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06578507Toboroz2. fázis

Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Twice Daily Dosing Regimen of Hydroxycarbamide Dispersible Tablets in Children With Sickle Cell Disease

Pharmacokinetics, Efficacy and Safety of Twice Daily Dosing Regimen of Hydroxycarbamide Dispersible Tablets in Children With Sickle Cell Disease: a Single-group, Non-randomised, Open-label Study (KID-BID)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this interventional, phase II, national, multicentric, non-randomised, open-label study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), efficacy and safety of Hydroxycarbamide Paediatric dispersible tablets with a twice daily dosing regimen in children with Sickle Celle Disease between 9 months to 11 years of age. Participants will: * Take Hydroxycarbamide twice a day every day for 12 months * Visit the clinic at screening, baseline, 1, 3, 6, 9 and 12 months

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 22.
Kezdés
2025. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
Theravia
NCT-szám
NCT06578507

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 7 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with other SCD-modifying therapies,

Más betegség

  • Patient with a stage 3, 4 or 5 chronic kidney disease,
  • Patients known to be infected with human immunodeficiency virus, hepatitis B virus, or hepatitis C virus,
  • Known hypersensitivity or allergy to the excipients,
  • Any surgical or medical condition or any significant illness that, in the opinion of the investigator, constitutes a risk or a contraindication to the participation of the patient to the study, or that may interfere with the objectives, conduct or evaluation of the study,
  • Any documented history of a clinical stroke or intracranial haemorrhage, or an uninvestigated neurologic finding within the past 12 months.

Egyéb

  • Participation in any other clinical study for any other pharmaceutical product within 4 weeks preceding the inclusion visit,
  • Patients who have had chronic blood transfusion or transfusion in the last 3 months preceding the inclusion visit,
  • Female patients who are pregnant or lactating,

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent, signed and dated by both parents or by the legally acceptable representative(s) of the children, and, if possible, assent from the children,
  • HbSS or HbSβ0 SCD,
  • Aged between 9 months and 11 years old,
  • Hydroxycarbamide naïve,
  • Parent(s) or legally acceptable representative(s) capable of communicating with the investigator and understanding the requirements and constraints of the study protocol and willing to comply with the study requirements,
  • Contraception criterion, if applicable: for patients who are sexually active
  • Affiliated to a social security plan or beneficiary of a similar insurance plan,
  • Patient must meet the following laboratory values : Absolute Neutrophil Count ≥ 1.0x109/L, Platelets ≥ 75x109/L and Haemoglobin (Hgb) > 5.5 g/dL,
  • Transcranial Doppler (TCD) in the last 12 months indicating low risk for stroke is required for children over 18 months of age.

Életkor a regiszterben: 9 hónap – 11 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Intercommunal CréteilCréteilFranciaországToboroz
GHEF, Site de Marne-la-ValléeJossignyFranciaországToboroz
Hopital BicetreLe Kremlin-BicêtreFranciaországToboroz
Institut d'hématologie et d'oncologie Pédiatrique iHOPELyonFranciaországFelfüggesztve
Hopital Necker Enfants MaladesParisFranciaországToboroz
CH Saint DenisSaint-DenisFranciaországToboroz
Centre Hospitalier de CayenneCayenneFrancia GuyanaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.