Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Study to Assess Treatment Patterns and Outcomes With Upadacitinib in Adult Participants With Inflammatory Bowel Disease in Belgium

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Anderlecht, Bonheiden, Genk, Ghent, Kortrijk, Liège, Lodelinsart, Roeselare, Sint-Niklaas és Tournai (Belgium)Mind a 11 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
280 fő, tervezett
Kezdés
2024. szept. 27.
Várható befejezés
2029. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegsége vagy fekélyes vastagbélgyulladása van. Az orvosuk a mindennapi ellátásban már úgy döntött, hogy upadacitinibet ír fel nekik.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás
Korábbi kezelés
Legalább 12 hónappal a csatlakozás előtt kezdték el az upadacitinibet, akkor is, ha később abbahagyták vagy másik kezelésre váltottak. A helyi, jóváhagyott alkalmazási előírás szerint kell felírni. Nem szedhettek upadacitinibet klinikai vizsgálatban vagy korai hozzáférési programban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábban upadacitinibet kapott klinikai vizsgálatban vagy korai hozzáférési programban
  • Beavatkozásos kutatásban vesz részt
  • Sztómája van

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants with a diagnosis of moderate to severe Crohn's disease or Ulcerative colitis, initiated with upadacitinib at least 12 months prior to inclusion, including participants that were initiated on upadacitinib, but later (i.e. at the moment of data collection) discontinued, or switched to another treatment
  • Participants initiating commercially available upadacitinib at the clinician's discretion as part of their routine clinical care; the decision to administer upadacitinib must be made prior to and independent of recruitment into the study
  • Participants prescribed upadacitinib in accordance with the approved local label and treatment recommendations

Ki nem vehet részt

  • Participants previously exposed to upadacitinib in a clinical trial or early access program
  • Participants participating in interventional research (not including non-interventional
  • Participants with stoma

Helyszínek itt: Belgium

  • Universite Libre de Bruxelles - Hopital Erasme /ID# 268632Anderlecht, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • Imelda Ziekenhuis /ID# 268631Bonheiden, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • Ziekenhuis Oost-Limburg, Campus St.-Jan /ID# 283334Genk, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • UZ Gent /ID# 268630Ghent, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • AZ Groeninge /ID# 268638Kortrijk, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • CHU de Liege /ID# 267209Liège, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • Groupe Sante CHC - Clinique du MontLegia /ID# 268662Liège, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • Chu De Charleroi - Hopital Civil Marie Curie /ID# 284063Lodelinsart, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • AZ-Delta. /ID# 283323Roeselare, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • Vitaz /Id# 268637Sint-Niklaas, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier De Wallonie Picarde - Site Notre Dame /ID# 284064Tournai, BelgiumContact: Liesbeth GhysRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Crohn's disease (CD) is an incurable chronic inflammatory disorder of the gastrointestinal tract. Ulcerative colitis (UC) is an idiopathic, chronic, inflammatory disease affecting the colon. This study will assess the (long-term) effectiveness and safety of upadacitinib in real-world clinical practice in adult participants with moderate to severe ulcerative colitis (UC) and crohn's disease (CD).

A teljes eredeti leírásKevesebb

Upadacitinib is an approved drug for treating ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD). Approximately 280 participants who are prescribed Upadacitinib by their physician in accordance with local label will be enrolled in 8 sites across Belgium.

Participants will receive upadacitinib as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 3 years.

There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice

A vizsgálat csoportja

  • Upadacitinib

    Participants will receive upadacitinib as prescribed by their physician according to local label.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Understanding Local TReatment Patterns and Outcomes With upAdacitinib in IBD Patients in Belgium
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 23.