Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

A Study of Vedolizumab in Adults With Ulcerative Colitis (UC) or Crohn's Disease (CD) in the Community Setting

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Takeda
Hol
Albuquerque, Atlanta, Baton Rouge, Bellevue, Birmingham, Bridgeton, Brooksville, Carmel, Cedarhurst, Chandler, Charlotte, Chevy Chase, Cincinnati, Clearwater, Colorado Springs, Columbia, Crestview Hills, Dayton, Decatur, Downers Grove, El Paso, Elmhurst, Escondido, Framingham, Fresh Meadows, Georgetown, Gilbert, Glen Burnie, Glenview, Greenville, Hialeah, Houston, Hutchinson, Kansas City, Katy, Kingsport, Kingwood, Kissimmee, Lafayette, Lake Barrington, Lake Success, Liberty Township, Little Rock, Littleton, Lubbock, Mentor, Metairie, Miami, Mobile, Murrieta, Naperville, New Bedford, New York, Newport Beach, Oak Lawn, Ogden, Orange, Orlando, Pensacola, Pinehurst, Pinellas Park, Plymouth, Portland, Providence, Reno, Roanoke, Rochester, Rockford, San Diego, Seaford, Sioux Falls, Southaven, Springboro, Springfield, Statesville, Suffolk, Summerville, Sun City, Syracuse, Tomball, Utica, Waco, Webster, Weldon Spring, West Nyack, Westfield, Westlake, Williamsburg, Wilmington, Wyoming és Ypsilanti (Egyesült Államok)Mind a 101 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 27.
Várható befejezés
2028. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Vedolizumab IV
  • Vedolizumab SC
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladásuk vagy Crohn-betegségük van, korábbi kezelésre nem reagáltak jól, és vedolizumabot kapnának.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Közepesen vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladás (teljes Mayo-pontszám 6 és 12 között, endoszkópos alpontszám 2 és 3 között) vagy Crohn-betegség (CDAI-pontszám 220 és 450 között, és SES-CD 6 vagy több, illetve 4 vagy több, ha csak a csípőbél érintett). A diagnózist klinikai és endoszkópos lelet, valamint szövettani jelentés igazolja.
Korábbi kezelés
Legalább az egyik korábbi kezelésre nem megfelelő volt a válasz, a hatás elmúlt, vagy nem tolerálta: kortikoszteroid, immunmoduláns vagy haladó terápia. Korábban nem kaphatott anti-integrin ellenanyagot (például vedolizumabot vagy natalizumabot), és nem lehetett sikertelen 2-nél több haladó kezelés.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen korábbi anti-integrin ellenanyag-kezelés, például vedolizumab vagy natalizumab
  • Aktív fertőzés a szűrés alatt
  • Ileosztóma, kolosztóma, súlyos bélszűkület vagy rövidbél-szindróma
  • Korábbi daganatos betegség, néhány megfelelően kezelt bőr- vagy méhnyakrák kivételével
  • Aktív agyi vagy agyhártya-betegség, PML vagy más súlyos idegrendszeri betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • To be eligible to participate in this study, participants must meet all the following criteria:
  • In the investigator's opinion, the participant can understand and comply with protocol requirements
  • The participant signs and dates an electronic informed consent form (ICF) and any required privacy authorization prior to any study procedures
  • The participant is 18 to 80 years of age at the time of signing the ICF
  • The participant's immunization is up to date per vedolizumab US prescribing information (USPI)
  • Participants must meet the contraception recommendations
  • The participant has a diagnosis of moderate to severely active UC or CD defined by the following:; CD: A Crohn's Disease Activity Index (CDAI) score of 220 to 450 and a SES-CD >=6 (>=4 if isolated ileal disease) at screening OR; UC: A complete Mayo score (MS) of 6 to 12 with endoscopy sub-score of 2 to 3 at screening
  • UC or CD diagnosis established prior to screening by clinical and endoscopic evidence and corroborated by a histopathology report
  • Demonstrated an inadequate response to, loss of response to, or intolerance of at least one of the following agents: corticosteroids, immunomodulators, and/or advanced therapy

Ki nem vehet részt

  • Received approved or investigational anti-integrin antibodies (i.e., vedolizumab, natalizumab, efalizumab, etrolizumab, abrilumab [AMG 181]) at any time prior to screening
  • Failed (primary or secondary nonresponse) on more than 2 prior advanced treatments
  • Use of corticosteroid enemas/suppositories within 2 weeks prior to screening (for UC and CD)
  • Received any investigational biologic therapy <= 6 months prior to screening
  • The participant has received an advanced treatment for an approved indication other than CD or UC within 60 days prior to screening; Advanced therapies include tumor necrosis factor (TNF) inhibitors, 12/23 antagonists, janus kinase (JAK) inhibitors, and sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor modulators
  • A surgical procedure requiring general anesthesia within 30 days prior to screening or planned or possible major surgery during the study period
  • Participant is not on a stable dose of corticosteroid
  • In the investigator's opinion, the participant meets any contraindication, warnings and precautions, drug interactions, or special population considerations per the vedolizumab USPI, or has a medical history or known allergy, hypersensitivity, or intolerance to vedolizumab or its excipients
  • The participant has any evidence of an active infection during screening
  • Ileostomy, colostomy, severe or symptomatic stenosis of the intestine, or short bowel syndrome
  • Participants with any unstable or uncontrolled cardiovascular conditions, moderate to severe heart failure (New York Heart Association Class III or IV), pulmonary, hepatic, renal, gastrointestinal, genitourinary, hematological, coagulation, immunological, endocrine/metabolic, neurological, or other medical disorders that, in the investigator's opinion, would confound the study results or compromise participant safety
  • Participants with active cerebral or meningeal disease, signs or symptoms or a history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), or any other major neurological disorder, including stroke, multiple sclerosis, brain tumor, or neurodegenerative disease
  • Has any of the following laboratory abnormalities during the screening period: (a) hemoglobin <8 grams per deciliter (g/dL); (b) white blood cell (WBC) count <3.0 × 10\^9 per liter (L); (c) lymphocyte count <0.5 × 10\^9/L; (d) platelet count <100 × 10\^9/L or >1200 × 10\^9/L; (e) alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) >3.0 × the upper limit of normal (ULN); or (f) alkaline phosphatase (ALP) >1.5 × ULN. Historical laboratory data may be used for screening if available in the participant's electronic health record (EHR) within 6 weeks before screening
  • History of malignancy, except for adequately treated nonmetastatic basal cell skin cancer; adequately treated squamous cell skin cancer that has not recurred for at least 1 year before screening; and adequately treated cervical carcinoma in situ that has not recurred for at least 3 years before screening. Participants with a remote history of malignancy (e.g., >10 years since completion of curative therapy without recurrence) will be considered based on the nature of the malignancy and therapy received; this must be discussed with the sponsor on a case-by-case basis before enrollment
  • Participants who meet any of the following exclusion criteria will be excluded from participation in this study:

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Presbyterian Health care servicesAlbuquerque, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • AGA GA Research LLCAtlanta, Egyesült ÁllamokContact: Justin Mendel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Digestive Healthcare of GeorgiaAtlanta, Egyesült ÁllamokContact: Michael Galambos (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Baton Rouge General Medical Center - Bluebonnet CampusBaton Rouge, Egyesült ÁllamokContact: Jonathon Chapman (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI AllianceBellevue, Egyesült ÁllamokContact: Nicholas Procaccini (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastro HealthBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Robert Shaffer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • SSM Health Medical GroupBridgeton, Egyesült ÁllamokContact: Yezaz Ghouri (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Access Research InstituteBrooksville, Egyesült ÁllamokContact: Salman Muddassir (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Westchester Putnam Gastroenterology PCCarmel, Egyesült ÁllamokContact: Rajiv Perinbasekar (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Five Towns GastroenterologyCedarhurst, Egyesült ÁllamokContact: Marc Fenster (principal investigator)Résztvevőt keres
  • AZ Gastro CareChandler, Egyesült ÁllamokContact: Shahbaz Ali Qureshi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Charlotte Gastroenterology and Hepatology, P.L.L.CCharlotte, Egyesült ÁllamokContact: John Gardiner Roddey (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Capital Digestive CareChevy Chase, Egyesült ÁllamokContact: Erica Cohen (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastro Health Research - CincinnatiCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Matthew Atkinson (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastro FloridaClearwater, Egyesült ÁllamokContact: Michael Weiss (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Peak Gastroenterology AssociatesColorado Springs, Egyesült ÁllamokContact: Bhaktasharan Patel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI Associates Research, LLCColumbia, Egyesült ÁllamokContact: Michael Williams (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Tri-State Gastroenterology AssociatesCrestview Hills, Egyesült ÁllamokContact: Michael Jones (principal investigator)Résztvevőt keres
  • DSI Research Northridge LLCDayton, Egyesült ÁllamokContact: Rajeev Kurapati (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Atlanta Center For Gastroenterology, P.C.Decatur, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Yapp, Rockford M.D. (Private Practice)Downers Grove, Egyesült ÁllamokContact: Rockford Yapp (principal investigator)Résztvevőt keres
  • The Clinical Trials Network CTNX LLCEl Paso, Egyesült ÁllamokContact: Ikenna Egbuna (principal investigator)Résztvevőt keres
  • IMIDeologyElmhurst, Egyesült ÁllamokContact: Kevin Tin (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastroenterology and Liver InstituteEscondido, Egyesült ÁllamokContact: Naveen Gara (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastro Health Research - FraminghamFramingham, Egyesült ÁllamokContact: Steven Fine (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Intercity GastroenterologyFresh Meadows, Egyesült ÁllamokContact: Ghulamullah Shahzad (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Amel Med LLCGeorgetown, Egyesült ÁllamokContact: Masi Khaja (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Spectrum Research Institute LLCGilbert, Egyesült ÁllamokContact: Donna DeSantis (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Woodholme GastroenterologyGlen Burnie, Egyesült ÁllamokContact: Kenolisa Onwueme (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI Alliance GlenviewGlenview, Egyesült ÁllamokContact: Nina Merel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Carolina Digestive DiseasesGreenville, Egyesült ÁllamokContact: Phillip Goldstein (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Doral Medical Research, LLCHialeah, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Kelsey Research FoundationHouston, Egyesült ÁllamokContact: Sheela Chandra (principal investigator)Résztvevőt keres
  • MedCare Pharma LLCHouston, Egyesült ÁllamokContact: Alan Glombicki (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Spring Clinical ResearchHouston, Egyesült ÁllamokContact: Sushma Gorrela (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Integrity Advanced TherapeuticsHouston, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Hutchinson ClinicHutchinson, Egyesült ÁllamokContact: Michael Green (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Mid-America Gastro-Intestinal ConsultantsKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Hillary Bownik (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastro Health & NutritionKaty, Egyesült ÁllamokContact: Dharmendra Verma (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Tri-Cities GastroenterologyKingsport, Egyesült ÁllamokContact: Stephen Fry (principal investigator)Résztvevőt keres
  • One of a Kind Clinical Research Center LLCKingwood, Egyesült ÁllamokContact: Sushovan Guha (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Digestive and Liver Center of Florida, P.A.Kissimmee, Egyesült ÁllamokContact: Basher Atiquzzaman (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Combined Gastro LLCLafayette, Egyesült ÁllamokContact: Jacque Noel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastroenterology and Internal Medicine Specialists, SCLake Barrington, Egyesült ÁllamokContact: Manish Bhuva (principal investigator)Résztvevőt keres
  • NYU Langone Long Island Clinical Research AssociatesLake Success, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Gastro Health Research - Liberty TownshipLiberty Township, Egyesült ÁllamokContact: Stephen Martin (principal investigator)Résztvevőt keres
  • UAMS Health Gastroenterology ClinicLittle Rock, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Rocky Mountain Endocopy Centers LLCLittleton, Egyesült ÁllamokContact: Erik Springer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • West Texas Research InstituteLubbock, Egyesült ÁllamokContact: Sameer Islam (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Great Lakes Gastroenterology Research, LLCMentor, Egyesült ÁllamokContact: Keith Friedenberg (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI AllianceMetairie, Egyesült ÁllamokContact: George Catinis (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastro Health Research - MiamiMiami, Egyesült ÁllamokContact: Joanna Lopez (principal investigator)Résztvevőt keres
  • East View Medical ResearchMobile, Egyesült ÁllamokContact: Jonathan Siegel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • United Clinical Research InstituteMurrieta, Egyesült ÁllamokContact: John Hong (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Inland Empire GastroenterologyMurrieta, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Suburban GastroenterologyNaperville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Lucida Clinical Trials, LLCNew Bedford, Egyesült ÁllamokContact: Jason Reich (principal investigator)Résztvevőt keres
  • New York Gastroenterology AssociatesNew York, Egyesült ÁllamokContact: Ana Tuyama (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Lenox Hill HospitalNew York, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Manhattan Clinical Research, LLCNew York, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Digestive Health InstituteNewport Beach, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • GI Partners of Illinois - Southwest GastroenterologyOak Lawn, Egyesült ÁllamokContact: Charles Berkelhammer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Advanced Research InstituteOgden, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Knowledge Research CenterOrange, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Endoscopic Research, IncOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Marlon Ilagan (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Orlando Health Orlando Regional Medical CenterOrlando, Egyesült ÁllamokContact: Udayakumar Navaneethan (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Digestive and Liver Center of FloridaOrlando, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Gastro Health Research - PensacolaPensacola, Egyesült ÁllamokContact: Frederic Newman (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Pinehurst Medical Clinic IncPinehurst, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • West Central Gastroenterology d/b/a Gastro FloridaPinellas Park, Egyesült ÁllamokContact: Tejinder Glamour (principal investigator)Résztvevőt keres
  • MNGI Digestive Health, P.A.Plymouth, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Portland Gastroenterology CenterPortland, Egyesült ÁllamokContact: Noemi Baffy (principal investigator)Résztvevőt keres
  • The Oregon Clinic, P.C.Portland, Egyesült ÁllamokContact: Phillip Kiyasu (principal investigator)Résztvevőt keres
  • University GastroenterologyProvidence, Egyesült ÁllamokContact: Lisa Mueller (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Advanced Research InstituteReno, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Gastroenterology Consultants of Southwest VirginiaRoanoke, Egyesült ÁllamokContact: Nirish Shah (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastroenterology Group of RochesterRochester, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Rockford Gastroenterology Associates, Ltd.Rockford, Egyesült ÁllamokContact: Sunil Patel (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Medical Associates Research Group, Inc.San Diego, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • ProHealth (Seaford) (Optum)Seaford, Egyesült ÁllamokContact: Corina Serer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Sanford Center for Digestive HealthSioux Falls, Egyesült ÁllamokContact: Ahmed Kurdi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Delta Gastroenterology and Endoscopy CenterSouthaven, Egyesült ÁllamokContact: Ulric Duncan (principal investigator)Résztvevőt keres
  • DSI Research, LLCSpringboro, Egyesült ÁllamokContact: Anjali Morey (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Springfield ClinicSpringfield, Egyesült ÁllamokContact: Dmitry Shuster (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Piedmont HealthcareStatesville, Egyesült ÁllamokContact: Brandon Marion (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centricity Research VIR - DBA IACT Health Virginia Gastroenterology Institute ResearchSuffolk, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Palmetto Primary Care Physician Division of GastroenterologySummerville, Egyesült ÁllamokContact: Brett Van Leer-Greenberg (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI Alliance Sun CitySun City, Egyesült ÁllamokContact: Chirag Trivedi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Syracuse VA Medical CenterSyracuse, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Texas Gastro ConsultantsTomball, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Digestive Disease MedicineUtica, Egyesült ÁllamokContact: Harvey Allen (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Digestive Research of Central Texas, LLCWaco, Egyesült ÁllamokContact: Hanumantha Ancha (principal investigator)Résztvevőt keres
  • GI Alliance WebsterWebster, Egyesült ÁllamokContact: Syed Jafri (principal investigator)Résztvevőt keres
  • St. Charles Clinical ResearchWeldon Spring, Egyesült ÁllamokContact: Leonard Weinstock (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Crystal Run (Optum)West Nyack, Egyesült ÁllamokContact: Tehseen Haider (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Riverview HealthWestfield, Egyesült ÁllamokContact: Sashidhar Sagi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Northshore Gastroenterology Research, LLCWestlake, Egyesült ÁllamokContact: Kimberly Harris (principal investigator)Résztvevőt keres
  • TMPG Clinical ResearchWilliamsburg, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Wilmington Gastroenterology AssociatesWilmington, Egyesült ÁllamokContact: William King (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Gastroenterology Associates of Western Michigan, P.L.C.Wyoming, Egyesült ÁllamokContact: Allan Coates (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Huron GastroYpsilanti, Egyesült ÁllamokContact: Najm Soofi (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Ulcerative Colitis (UC) and Crohn's Disease (CD) are long-term conditions in the gut that can cause diarrhea, swelling (inflammation), bleeding from the anus, and belly pain. The main aim of this study is to check for how many participants with UC and CD signs and symptoms disappear after 3.5 months (14 weeks) of treatment with Vedolizumab (this is called remission).

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will be treated with Vedolizumab for approximately 1 year (50 weeks). During the first 1.5 months (6 weeks), participants will receive Vedolizumab as an infusion in the vein (called intravenously). After this, participants will receive Vedolizumab as an injection under the skin (called subcutaneously) for the rest of the treatment. Participants for whom the treatment does not seem to work well after 3.5 months (14 weeks) will stop treatment with Vedolizumab and can change to another treatment and also there will be additional required visits at 6 months (26 weeks) and at 1 year (52 weeks). All participants will be checked again 4.5 months (18 weeks) after their last treatment with Vedolizumab.

During the study, participants will visit their study clinic several times.

A vizsgálat 2 csoportja

  • UC Participants: VedolizumabA vizsgált kezelés

    Participants with moderate to severely active UC will receive vedolizumab 300 milligrams (mg), intravenous (IV) infusion at Weeks 0 and 2. Following the first 2 vedolizumab IV doses, participant may be switched to vedolizumab 108 mg subcutaneous (SC) injection at Week 6, to be administered every 2 weeks until Week 50. Treating health care practitioner (HCP) may give an additional dose of vedolizumab IV at Week 6 with mandatory transition by Week 14.

    Kezelés: Vedolizumab IV és Vedolizumab SC

  • CD Participants: VedolizumabA vizsgált kezelés

    Participants with moderate to severely active CD will receive vedolizumab 300 mg, IV infusion at Weeks 0 and 2. Following the first 2 vedolizumab IV doses, participant may be switched to vedolizumab 108 mg SC injection at Week 6, to be administered every 2 weeks until Week 50. Treating HCP may give an additional dose of vedolizumab IV at Week 6 with mandatory transition by Week 14.

    Kezelés: Vedolizumab IV és Vedolizumab SC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 4 Study Evaluating Moderate to Severely Active Ulcerative Colitis or Crohn's Disease and the Use of Vedolizumab Subcutaneous Within a Community Setting
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06581328: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.