Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Migraines Accepted Laser Acupuncture Compared in Blood Test of MMP2 and CGRP

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Taichung Veterans General Hospital
Hol
Taichung (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 7.
Várható befejezés
2027. dec. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Laser Pen
  • Observation
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat migrénes felnőtteket keres, akiknél az ICHD-3 szempontrendszer szerint állították fel a diagnózist. A lézeres akupunktúrát a színlelt (álkezelés) lézeres akupunktúrával hasonlítják össze.

Életkor
18 éves kortól
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Migrén, az ICHD-3 szempontrendszer szerint diagnosztizálva.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évesnél fiatalabb életkor
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Migraine patient under the diagnosis and classification of headache was evaluated using the ICHD-3 criteria

Ki nem vehet részt

  • Age under 18 years old
  • Pregnancy

Helyszínek itt: Tajvan

  • Taichung Veterans General HospitalTaichung, TajvanContact: Yuan-Chen LiuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Aims:

A teljes eredeti leírásKevesebb

To investigate the efficacy of laser-acupuncture for the severity of primary headache and comorbidities, and the Lab data examination.

Methods:

In this hospital-based prospective single blind randomized sham-controlled study, patients over 18 years old with primary headache will be randomly divided into two treatment arms including laser-acupuncture and sham-controlled group. The expected laser-acupuncture protocol will be bilateral BL2, GB20, EX-HN5, GB8, LI4, LR3 and midline EX-HN3 in totally eight sessions at the first month. In the sham-laser-acupuncture group, patients will receive eight sessions of laser-acupuncture for free after unblinding. We expected to track patients for at least half year. The diagnosis and classification of headache was evaluated using the ICHD-3 criteria. The severity of headache was evaluated using Migraine Disability Assessment (MIDAS) and headache diary provided by Taiwan Headache Society. The co-primary efficacy end points are change in migraine days per month and variation of MIDAS. The secondary end point is the reducing of the severity of comorbidities including headache related anxiety and depression, and both of the quality of life and sleep.

In addition, patients' characteristics will be investigated as follows:

1. Sociodemographic factors (ethnicity, age, sex, body weight, BMI, blood pressure) 2. Headache related parameters (onset, duration, pain scale, current medication for headache, menstrual cycle) 3. Anxiety, evaluate by Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) 4. Depression, evaluate by Beck's Depression Inventory 5. Quality of life, evaluate by 36-Item Short Form Survey (SF-36) 6. Quality of sleep, evaluate by Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) 7. Aura of headache 8. Episodic or chronic headache (If patient diagnosed as migraine.) 9. Nausea, vomiting, photophobia, phonophobia (If patient diagnosed as migraine.) During the following time, we will need the patient's blood samples four times, each times 20cc, all need 80cc for Lab test of MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin.

Importance:

In our hospital, we perform laser-acupuncture for patients with headache for several years. A prospective randomized controlled study is the key tools to establish the efficacy of laser-acupuncture for primary headache, and the Lab data with MMP2, CGRP, substance P, beta-endorphin for approval. Look forward to help improve therapeutic strategies in clinical practice.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Laser treatmentA vizsgált kezelés

    CM patients with unsatisfactory pharmacological effects receive laser acupuncture for 8 sessions that spanned 4 weeks. Laser stimulation energy of 4.5 J for 30 seconds at each of the following acupoints: bilateral Cuanzhu (BL2), Fengchi (GB20), Taiyang (EX-HN5), Shuaigu (GB8), Hegu (LI4), Taichong (LR3) and midline Yintang (EX-HN3)

    Kezelés: Laser Pen

  • Sham treatmentSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    CM patients with unsatisfactory pharmacological effects receive sham treatment for 8 sessions that spanned 4 weeks. Sham treatment had no laser output.

    Kezelés: Observation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
The Comparsion of Primary Headache in Blood Test of MMP2 and CGRP: A Single Blind Randomized Sham-laser-acupuncture Controlled Study.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 30.