Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

B2AD-Risk AFDAS Evolution of Burden of AF

A legfontosabb adatok

Hol
London (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég ischaemiás stroke-juk volt, és pitvarfibrillációjuk (AF) rohamokban jelentkezik: vagy a stroke előtt is ismert volt, vagy utána derült ki.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Heveny ischaemiás stroke (kérgi vagy kéreg alatti, ismeretlen vagy ismert eredetű), rohamokban jelentkező AF-fel: a stroke előtt ismert, felvételi vagy sürgősségi EKG-n talált, vagy 14 napos Holter-monitorozással talált.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem akar beleegyezni a részvételbe
  • Állandó vagy tartósan fennálló AF
  • Jódtartalmú kontrasztanyag-allergia

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Kanada

  • Heart and Brain Lab, Western UniversityLondon, KanadaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Luciano A. Sposato
Azonosító
NCT06589700
A regiszteradat frissítve
2026. május 7.
Eredeti leírás
Each year, 7.8 million people worldwide experience an ischemic stroke, often caused by atrial fibrillation (AF). AF is a major contributor to severe, disabling, and deadly strokes. About 20% to 30% of ischemic stroke patients have AF before their stroke. Of the remaining 70% to 80% without known arrhythmias, up to 24% are newly diagnosed with AF after intensive cardiac monitoring, totaling 1.3 to 1.5 million new AF cases detected after stroke globally each year. Oral anticoagulants (OACs) can reduce stroke risk related to AF by 64% and lead to milder strokes with lower disability and mortality. Neurologists use cardiac monitoring to detect AF in stroke patients.A teljes eredeti leírásKevesebb

Evolution of Burden of AF Biomarkers, Left Atrial Characteristics, Demographics,and Risk Factors in AF Detected After Stroke

Each year, 7.8 million people worldwide experience an ischemic stroke, often caused by atrial fibrillation (AF). AF is a major contributor to severe, disabling, and deadly strokes. About 20% to 30% of ischemic stroke patients have AF before their stroke. Of the remaining 70% to 80% without known arrhythmias, up to 24% are newly diagnosed with AF after intensive cardiac monitoring, totaling 1.3 to 1.5 million new AF cases detected after stroke globally each year. Oral anticoagulants (OACs) can reduce stroke risk related to AF by 64% and lead to milder strokes with lower disability and mortality. Neurologists use cardiac monitoring to detect AF in stroke patients.

This study focuses on patients who have had an ischemic stroke and are newly diagnosed with AF. The goal is to understand how AF progresses over time. The investigators will track changes in AF severity and frequency, monitor biomarkers related to heart health, assess the size and function of the left atrium, and observe new risk factors like hypertension. Patients will be grouped based on their AF diagnosis method: ECG, a portable device recording heart activity for less than 7 days, or one recording for 7 to 30 days.

The investigators hypothesize that AF burden will increase, new risk factors will emerge, biomarkers will rise, and the left atrium will worsen over time. Participants will be followed for up to 24 months with regular assessments. The study aims to provide insights into AF progression in stroke patients, potentially improving treatments and prevention strategies.

Bevonási feltételek: Adult patients with cortical or subcortical, cryptogenic or non-cryptogenic acute ischemic stroke; Any of the following types of AF:; Paroxysmal AF known before stroke onset (KAF); Paroxysmal AF found on an admission or Emergency Department ECG (ECG-AFDAS); Paroxysmal AF found on 14-day Holter monitoring (PCM-AFDAS).

Kizáró feltételek: Allergy to iodinated contrast agents; Patients not willing to consent; Permanent or persistent AF.

ClinicalTrials.gov NCT06589700