B2AD-Risk AFDAS Evolution of Burden of AF

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég ischaemiás stroke-juk volt, és pitvarfibrillációjuk (AF) rohamokban jelentkezik: vagy a stroke előtt is ismert volt, vagy utána derült ki.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.

A betegség stádiuma

Heveny ischaemiás stroke (kérgi vagy kéreg alatti, ismeretlen vagy ismert eredetű), rohamokban jelentkező AF-fel: a stroke előtt ismert, felvételi vagy sürgősségi EKG-n talált, vagy 14 napos Holter-monitorozással talált.

A részvétel fő kizáró okai

• Nem akar beleegyezni a részvételbe
• Állandó vagy tartósan fennálló AF
• Jódtartalmú kontrasztanyag-allergia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Each year, 7.8 million people worldwide experience an ischemic stroke, often caused by atrial fibrillation (AF). AF is a major contributor to severe, disabling, and deadly strokes. About 20% to 30% of ischemic stroke patients have AF before their stroke. Of the remaining 70% to 80% without known arrhythmias, up to 24% are newly diagnosed with AF after intensive cardiac monitoring, totaling 1.3 to 1.5 million new AF cases detected after stroke globally each year. Oral anticoagulants (OACs) can reduce stroke risk related to AF by 64% and lead to milder strokes with lower disability and mortality. Neurologists use cardiac monitoring to detect AF in stroke patients.

A vizsgálat csoportja

• Participants with AF Detected After StrokeA vizsgált kezelés

  Participants with AF detected after stroke undergo implantation of an insertable cardiac monitor (loop recorder) for continuous cardiac rhythm monitoring to detect and characterize atrial fibrillation burden, biomarkers, and left atrial characteristics over time.

  Kezelés: Implantable Loop Recorder