Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom3. fázis

Combining Aspirin With Ticagrelor or Cilostazol in Large-vessel Minor Stroke or TIA

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Kafrelsheikh University
Hol
Cairo és Kafr ash Shaykh (Egyiptom)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
900 fő, tervezett
Kezdés
2024. aug. 10.
Tervezett befejezés
2025. okt. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Ticagrelor 90 MG
  • Cilostazol 100 MG
  • Aspirin 75mg
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek először fordult elő nagy érre kiterjedő enyhe agyi érkatasztrófájuk vagy átmeneti agyi keringészavaruk (TIA). A tünetek kezdetétől számított 24 órán belül thrombocytaaggregáció-gátló kezelést kell kapniuk.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Első alkalommal fellépő, nagy érre kiterjedő enyhe ischaemiás stroke vagy TIA, amelyet a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül thrombocytaaggregáció-gátló szerrel kezeltek.
Korábbi kezelés
Thrombocytaaggregáció-gátló kezelés a stroke kezdetétől számított első 24 órában. Nem vehet részt, aki a felvétel előtti héten warfarint vagy rendszeresen tikagrelort szedett, vagy az elmúlt évben kemoterápiát kapott.

A részvétel fő kizáró okai

  • Rt-PA (vérrögoldó) kezelést kaphat
  • NIHSS-pontszám 5 alatt, vagy a képalkotás előtt gyorsan megszűnő tünetek
  • Aktív gyomorfekély, vérzés az elmúlt évben, vagy nagy műtét az elmúlt 3 hónapban
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Vénás vérrög okozta stroke, vagy szívmegállás illetve nagyon alacsony vérnyomás utáni stroke

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • the investigators included both genders with eligible ages ranging between 18-75 years, with the first-ever presentation with large-vessel minor ischemic stroke or TIA who received antiplatelet treatment within the first 24 hours of the onset of ischemic stroke. Patients are not eligible for rt-PA treatment

Ki nem vehet részt

  • The investigators excluded patients who had not been followed up on for 90 days after enrollment, those with NIHSS < 5 or who had rapidly resolving symptoms before imaging results, and patients with a known history of persistent or recurrent CNS pathology (e.g., epilepsy, meningioma, multiple sclerosis, history of head trauma with a residual neurological deficit); The investigators excluded patients who had clinical seizures at the onset of their stroke, as well as those who had symptoms of any major organ failure, active malignancies, or an acute myocardial infarction within the previous six weeks, and those who were on warfarin, regular ticagrelor during the week before admission, or chemotherapy within the previous year; The investigators excluded patients with active peptic ulcers, GIT surgery, bleeding history within the last year, and those with a history of major surgery within the last three months; The investigators ruled out our trial patients who had a known allergy to the study drugs and those with INR > 1.4 or P.T. >18 or blood glucose level < 50 or > 400 mg/DL or blood pressure < 90/60 or > 185/110 mmHg on admission or Platelets < 100,000; The investigators excluded pregnant and lactating patients and those with stroke due to venous thrombosis and stroke following cardiac arrest or profuse hypotension ineligible for our trial; Patients with contraindications to the study drugs were excluded

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • El-sahel teaching hospitalCairo, EgyiptomContact: Mohamed Ismaiel, MScRésztvevőt keres
  • Kafr-Elsheikh University HospitalKafr ash Shaykh, EgyiptomContact: mohamed G. Zeinhom, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Along with the current clinical trial, the efficacy and safety of a 180 mg loading dose of ticagrelor administered within 24 hours of the first-ever large-vessel minor stroke or TIA compared to 200mg cilostazol were assessed through NIHSS, mRS, and possible adverse effects.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Ticagrelor and aspirin armMár használt kezelés, összehasonlításként

    The ticagrelor arm will receive (a 180 mg loading dose of cilostazol during the first 24 hours of stroke onset, followed by 90 mg twice daily from the 2nd day to the 90th day) and an open-label loading 300 mg aspirin, followed by a maintenance dose of 75 mg aspirin.

    Kezelés: Ticagrelor 90 MG és Aspirin 75mg

  • cilostazol and aspirinMár használt kezelés, összehasonlításként

    The cilostazol arm will receive (a 200 mg loading dose of cilostazol during the first 24 hours of stroke onset, followed by 100 mg twice daily from the 2nd day to the 90th day) and open-label loading 300 mg aspirin, followed by a maintenance dose of 75 mg aspirin.

    Kezelés: Cilostazol 100 MG és Aspirin 75mg

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Combining Aspirin With Ticagrelor or Cilostazol in Large-vessel Minor Stroke or TIA, a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06591377: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 18.