Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis
A Phase 2 Study of TCP-25 Gel in Patients With Epidermolysis Bullosa, STEP-study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Xinnate AB
- Hol
- Cincinnati (Egyesült Államok)A helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 12 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 32 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jan. 30.
- Várható befejezés
- 2027. jún. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- TCP-25 gel
- Vehicle (placebo)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 2.
Ki vehet részt
- Életkor
- 4 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male or female patients with documented diagnosis of DEB or JEB, confirmed by genetic testing and/or by a skin biopsy with immunofluorescence mapping
- Patients ≥4 years old. Note: Initially, patients ≥12 years will be enrolled. Enrollment will be open to 4 to 11 year old pediatric patients (both inclusive), after a DMC reviews and provides a positive opinion regarding the safety and tolerability of the IMP in at least 3 patients 12 to 18 years old who have completed at least 4 weeks of IMP use
Ki nem vehet részt
- The patient is currently being treated or planned to be treated with systemic antibiotics; Note: Use of preventive and/or anti-inflammatory antibiotic treatment, including doxycycline, on an established treatment regimen (stable dose for ≥6 weeks before the Baseline Visit) is permitted. Use of topical antibiotics on the index wounds within 7 days before the Baseline Visit is prohibited
- Use of systemic corticosteroids \>0.2 mg/kg prednisone dose equivalent per day within 30 days or use of topical corticosteroids on index wounds within 7 days before the Screening Visit; Note: Corticosteroids for inhalation, ophthalmic, or intranasal use are permitted
- The patient has a history of or current malignancy over the index wound, eg, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma
- The patient has any subtype of EB other than DEB or JEB
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 6 másik országban, 12 helyszínen
- Cincinnati Children's Hospital Medical CenterCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Dr. Kalyani Marathe, PI, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a Phase 2, double-blind, randomized, vehicle-controlled study designed to evaluate efficacy, safety, and tolerability of topically applied TCP-25 gel in patients with confirmed DEB or JEB. The study will implement intrasubject randomization, ie, a pair of matching index wounds will be randomly assigned to be treated with a local application of either TCP 25 gel or vehicle gel.
A vizsgálat 2 csoportja
- TCP-25A vizsgált kezelés
Topical gel
Kezelés: TCP-25 gel
- VehiclePlacebo, összehasonlításként
Placebo gel
Kezelés: Vehicle (placebo)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized, Double-blind, Vehicle-controlled Phase 2 Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of Topically Applied TCP-25 in Patients With Epidermolysis Bullosa
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 2.