Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

A Phase 2 Study of TCP-25 Gel in Patients With Epidermolysis Bullosa, STEP-study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xinnate AB
Hol
Cincinnati (Egyesült Államok)A helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 12 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
32 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 30.
Várható befejezés
2027. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • TCP-25 gel
  • Vehicle (placebo)
A regiszteradat frissítve
2026. november 2.

Ki vehet részt

Életkor
4 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female patients with documented diagnosis of DEB or JEB, confirmed by genetic testing and/or by a skin biopsy with immunofluorescence mapping
  • Patients ≥4 years old. Note: Initially, patients ≥12 years will be enrolled. Enrollment will be open to 4 to 11 year old pediatric patients (both inclusive), after a DMC reviews and provides a positive opinion regarding the safety and tolerability of the IMP in at least 3 patients 12 to 18 years old who have completed at least 4 weeks of IMP use

Ki nem vehet részt

  • The patient is currently being treated or planned to be treated with systemic antibiotics; Note: Use of preventive and/or anti-inflammatory antibiotic treatment, including doxycycline, on an established treatment regimen (stable dose for ≥6 weeks before the Baseline Visit) is permitted. Use of topical antibiotics on the index wounds within 7 days before the Baseline Visit is prohibited
  • Use of systemic corticosteroids \>0.2 mg/kg prednisone dose equivalent per day within 30 days or use of topical corticosteroids on index wounds within 7 days before the Screening Visit; Note: Corticosteroids for inhalation, ophthalmic, or intranasal use are permitted
  • The patient has a history of or current malignancy over the index wound, eg, basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma
  • The patient has any subtype of EB other than DEB or JEB

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 6 másik országban, 12 helyszínen

  • Cincinnati Children's Hospital Medical CenterCincinnati, Egyesült ÁllamokContact: Dr. Kalyani Marathe, PI, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a Phase 2, double-blind, randomized, vehicle-controlled study designed to evaluate efficacy, safety, and tolerability of topically applied TCP-25 gel in patients with confirmed DEB or JEB. The study will implement intrasubject randomization, ie, a pair of matching index wounds will be randomly assigned to be treated with a local application of either TCP 25 gel or vehicle gel.

A vizsgálat 2 csoportja

  • TCP-25A vizsgált kezelés

    Topical gel

    Kezelés: TCP-25 gel

  • VehiclePlacebo, összehasonlításként

    Placebo gel

    Kezelés: Vehicle (placebo)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized, Double-blind, Vehicle-controlled Phase 2 Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of Topically Applied TCP-25 in Patients With Epidermolysis Bullosa
A regiszteradat frissítve
2026. november 2.