Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: VietnámFázis nélkül

Vietnamese Rapid Acceleration Protocol for Intensifying Drug Therapy in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)
Hol
Đông Hà, Ho Chi Minh City és Long Xuyen (Vietnám)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 1.
Várható befejezés
2029. jan. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • High intensity care
  • Usual care
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket akut szívelégtelenséggel vettek fel kórházba, gyenge a szívük pumpafunkciója (LVEF 40% vagy alacsonyabb), még pangásuk van, és még nem szednek elég szívelégtelenség elleni gyógyszert.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Akut szívelégtelenség kórházban, LVEF 40% vagy alacsonyabb, a kiengedés előtt NT-proBNP 1500 ng/L vagy magasabb. A randomizáláskor még fennáll a pangás.
Korábbi kezelés
A randomizáláskor a beteg a RASi/ARNi céladagjának legfeljebb 1/4-ét, a béta-blokkoló céladagjának legfeljebb 1/4-ét, az MRA adagjának legfeljebb 1/2-ét szedheti.
Biomarker vagy leletérték
NT-proBNP 1500 ng/L vagy magasabb a kiengedés előtt. A randomizáláskor: szisztolés vérnyomás 90 mmHg felett, szívfrekvencia legalább 60 bpm, kálium legfeljebb 5.0 mmol/L.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert intolerancia a RASi/ARNi vagy a béta-blokkolók nagy adagjaival szemben, vagy egyértelmű ok, amiért a négy gyógyszertípus egyike nem adható
  • LVEF 40% felett a kiengedés előtti utolsó szívultrahangon
  • Vesebetegség, eGFR 30 mL/min/1.73m2 alatt, vagy korábbi dialízis
  • Szívinfarktus, instabil angina vagy szívműtét az elmúlt 3 hónapban, illetve sztentbeültetés (PCI) az elmúlt 1 hónapban
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 27 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Hospital admission with diagnosis of acute heart failure assessed by clinical signs and symptoms of congestion and radiographic, biological tests (if admitted with acute coronary syndrome, required at least Killip class II or clear evidence of congestion on admission assessed by chest x-ray or lung ultrasound and/or pulmonary congestion requiring intravenous treatment)
  • Female or male patients ≥ 18 years old
  • At randomization:; Systolic blood pressure \> 90 mmHg (at least 2 measurements on 2 different occasions) and; Heart rate ≥ 60 bpm (at least 2 measurements on 2 different occasions) and; Serum potassium ≤ 5.0 mmol/L
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 40% assessed locally by Simpson's Biplane method via echocardiography (if multiple LVEF measurements, the last one performed prior to randomization should be considered as the qualifying measurement)
  • Persistent congestion at the time of randomization with pre-discharge NT-proBNP ≥ 1500 ng/L
  • HFrEF medications at randomization:; ≤ ¼ RASi/ARNi target dose and; ≤ ¼ beta-blocker target dose and; ≤ ½ MRA dose
  • Obtained written informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Myocardial infarction, unstable angina or cardiac surgery within 3 months, or cardiac resynchronization therapy (CRT) device implantation within 3 months, or percutaneous coronary intervention (PCI), within 1 month prior to Screening
  • AHF triggered primarily by a correctable etiology such as significant arrhythmia (e.g., sustained ventricular tachycardia, or atrial fibrillation/flutter with sustained ventricular response \>130 beats per minute, or bradycardia with sustained ventricular arrhythmia \<45 beats per minute), infection, severe anemia, pulmonary embolism, exacerbation of COPD, planned admission for device implantation or severe non-adherence leading to very significant fluid accumulation prior to admission and brisk diuresis after admission. Troponin elevations without other evidence of an acute coronary syndrome are not an exclusion
  • Sustained ventricular arrhythmia with syncopal episodes within the 3 months prior to screening that is untreated
  • Stroke or TIA within the 3 months prior to Screening
  • Prior (defined as less than 30 days from screening) or current enrollment in a CHF trial or participation in an investigational drug or device study within the 30 days prior to screening
  • Discharge for the AHF hospitalization anticipated to be \> 14 days from admission, or to a long-term care facility. Randomization must occur within 12 days following admission and at within 2 days prior to anticipated discharge
  • Absolute contraindication to usage of RASi/ARNi or beta-blocker or MRA or SGLT2i as per ESC 2021/ACC 2022 Heart failure guideline
  • Significant pulmonary disease contributing substantially to the patients' dyspnea such as FEV1\< 1 liter or need for chronic systemic or nonsystemic steroid therapy, or any kind of primary right heart failure such as primary pulmonary hypertension or recurrent pulmonary embolism
  • Implantation of cardiac resynchronization device or underwent coronary artery bypass graft surgery within 3 months
  • Uncorrected thyroid disease, active myocarditis, or known amyloid or hypertrophic obstructive cardiomyopathy
  • History of heart transplant or on a transplant list, or using or planned to be implanted with a ventricular assist device
  • Primary liver disease considered to be life threatening
  • Psychiatric or neurological disorder, cirrhosis, or active malignancy leading to a life expectancy \< 6 months
  • Inability to comply with all study requirements, due to major comorbidities, social or financial issues, or a history of noncompliance with medical regimens, that might compromise the patient's ability to understand and/or comply with the protocol instructions or follow-up procedures
  • LVEF \>40% assessed by echocardiography on the latest measurement prior to discharge
  • Renal disease or eGFR \< 30 mL/min/1.73m2 (as estimated by the CKD-EPI 2021 or the simplified MDRD) at Screening or history of dialysis
  • Active infection at any time during the AHF hospitalization prior to Randomization based on abnormal temperature and elevated WBC or need for intravenous antibiotics
  • Clearly documented intolerance to high doses of RASi/ARNi or beta-blockers
  • Presence at Screening of any hemodynamically significant valvular stenosis or regurgitation, except mitral or tricuspid regurgitation secondary to left ventricular dilatation, or the presence of any hemodynamically significant obstructive lesion of the left ventricular outflow tract
  • Pregnant or nursing (lactating) women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Vietnám

  • Quang Tri Province HospitalĐông Hà, VietnámContact: Vu Hoang Vu, Ph.D M.DToborzás még nem indult
  • Thong Nhat HOSPITALHo Chi Minh City, VietnámContact: Tan Van Nguyen, Ph.D M.DToborzás még nem indult
  • University Medical Center Ho Chi Minh CityHo Chi Minh City, VietnámContact: Vu Hoang Vu, PhD MDRésztvevőt keres
  • An Giang Heart HospitalLong Xuyen, VietnámContact: Ut Van Be Nguyen, M.DToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

VN-RAPID is an open-label, multicenter, randomized controlled trial evaluating the safety and efficacy of in-hospital initiation and rapid up-titration of four-pillar therapy for hospitalized Asian patients with acute heart failure (AHF) and reduced ejection fraction (HFrEF). The study compares a standardized protocol of intensified treatment (high-intensity care arm) with usual care in patients with elevated NT-proBNP levels who are not on optimal HFrEF medications. The high-intensity care arm involves initiation of all four pillars of HFrEF therapy (RAS inhibitor, beta-blocker, MRA, and SGLT2i) before discharge, followed by a structured 6-week outpatient up-titration process with frequent follow-ups. The study aims for 75% of target doses for RAS inhibitors and beta-blockers, considering the lower blood pressure tendency in Asian populations. Participants will be followed for 180 days to assess clinical outcomes.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Usual careMár használt kezelés, összehasonlításként

    Patients will be managed by their cardiologist according to their usual practice. Follow-up appointments will be scheduled as per the cardiologist's instructions. Participants will return to the recruiting study site for clinical outcome assessment by study investigators at 90 and 180 days post-discharge.

  • High intensity careA vizsgált kezelés

    This arm follows a structured algorithm for initiating and uptitrating all four pillars of HFrEF oral medications post-randomization (pre-discharge) and during at least 4 visits over 6 weeks post-discharge.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06595290: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 5.