Fut, nem toboroz3. fázis
Once Daily Versus Twice Daily Budesonide Orodispersible Tablets for Induction of Remission in EoE
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Dr. Falk Pharma GmbH
- Hol
- Ann Arbor, Boise, Boston, Chapel Hill, Cleveland, Doral, Freehold, Harlingen, La Jolla, Little Rock, Lynchburg, Mentor, New Port Richey, New York, Philadelphia, Rochester, Salt Lake City, San Diego, Scottsdale és Wyoming (Egyesült Államok)Mind a 20 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 23 helyszínen
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 308 fő, tervezett
- Kezdés
- 2021. máj. 21.
- Várható befejezés
- 2028. márc.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Budesonide
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 75 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Signed informed consent,
- Male or female patients, 18 to 75 years of age,
- Confirmed clinico-pathological diagnosis of eosinophilic esophagitis (EoE) according to established diagnostic criteria
- Active symptomatic and histological EoE
- Negative pregnancy test in females of childbearing potential at baseline visit
Ki nem vehet részt
- Any concomitant esophageal disease and relevant gastro-intestinal disease (celiac disease, inflammatory bowel disease, oropharyngeal or esophageal bacterial, viral, or fungal infection [candida esophagitis]),
- History of esophageal surgery at any time or of esophageal dilation procedures within the last 4 weeks prior to screening visit, or need for an immediate endoscopic intervention due to a stricture
- Upper gastrointestinal bleeding within 8 weeks prior to baseline visit,
- Clinical and endoscopic signs of gastroesophageal reflux disease (GERD),
- Any relevant systemic disease (e.g., AIDS, active tuberculosis, hepatitis B or C),
- If careful medical monitoring is not ensured: cardiovascular disease, diabetes mellitus, osteoporosis, active peptic ulcer disease, glaucoma, cataract, or infection,
- Liver cirrhosis or portal hypertension,
- History of cancer in the last five years,
- Achalasia, scleroderma esophagus, or systemic sclerosis,
- Other clinically evident causes than EoE for esophageal eosinophilia,
- Existing or intended pregnancy or breast-feeding
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 4 másik országban, 23 helyszínen
- WyomingAnn Arbor, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteBoise, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteBoston, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteChapel Hill, Egyesült Államok
- Dr Falk Investigational SiteCleveland, Egyesült Államok
- Dr Falk Investigational SiteDoral, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteFreehold, Egyesült Államok
- Dr Falk Investigational SiteHarlingen, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteLa Jolla, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteLittle Rock, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteLynchburg, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteMentor, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteNew Port Richey, Egyesült Államok
- Dr Falk Investigational SiteNew York, Egyesült Államok
- WyomingPhiladelphia, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteRochester, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteSalt Lake City, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteSan Diego, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteScottsdale, Egyesült Államok
- Dr. Falk Investigational SiteWyoming, Egyesült Államok
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to prove the non-inferiority of a 6-weeks treatment with 1 mg budesonide orodispersible tablets BID versus 2 mg budesonide orodispesible tabletss for the induction of clinico-pathological remission in adult patients with active eosinophilic esophagitis.
A vizsgálat 3 csoportja
- Arm AA vizsgált kezelés
Budesonide 2 mg orodispersible tablet once daily
Kezelés: Budesonide
- Arm BMár használt kezelés, összehasonlításként
Budesonide 1 mg orodispersible tablet twice daily
Kezelés: Budesonide
- OLEA vizsgált kezelés
Open label extension with Budesonide 0.5 mg or 1 mg orodispersible tablet twice daily
Kezelés: Budesonide
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- Double-blind, Randomized, Non-inferiority Phase III Trial on the Efficacy and Tolerability of 2 mg Once Daily vs. 1 mg Twice Daily Budesonide Orodispersible Tablets in Adults With Eosinophilic Esophagitis
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.