Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Fut, nem toboroz3. fázis

Once Daily Versus Twice Daily Budesonide Orodispersible Tablets for Induction of Remission in EoE

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Dr. Falk Pharma GmbH
Hol
Ann Arbor, Boise, Boston, Chapel Hill, Cleveland, Doral, Freehold, Harlingen, La Jolla, Little Rock, Lynchburg, Mentor, New Port Richey, New York, Philadelphia, Rochester, Salt Lake City, San Diego, Scottsdale és Wyoming (Egyesült Államok)Mind a 20 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 23 helyszínen
Állapot
Fut, nem toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
308 fő, tervezett
Kezdés
2021. máj. 21.
Várható befejezés
2028. márc.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Budesonide
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 28.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 75 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Signed informed consent,
  • Male or female patients, 18 to 75 years of age,
  • Confirmed clinico-pathological diagnosis of eosinophilic esophagitis (EoE) according to established diagnostic criteria
  • Active symptomatic and histological EoE
  • Negative pregnancy test in females of childbearing potential at baseline visit

Ki nem vehet részt

  • Any concomitant esophageal disease and relevant gastro-intestinal disease (celiac disease, inflammatory bowel disease, oropharyngeal or esophageal bacterial, viral, or fungal infection [candida esophagitis]),
  • History of esophageal surgery at any time or of esophageal dilation procedures within the last 4 weeks prior to screening visit, or need for an immediate endoscopic intervention due to a stricture
  • Upper gastrointestinal bleeding within 8 weeks prior to baseline visit,
  • Clinical and endoscopic signs of gastroesophageal reflux disease (GERD),
  • Any relevant systemic disease (e.g., AIDS, active tuberculosis, hepatitis B or C),
  • If careful medical monitoring is not ensured: cardiovascular disease, diabetes mellitus, osteoporosis, active peptic ulcer disease, glaucoma, cataract, or infection,
  • Liver cirrhosis or portal hypertension,
  • History of cancer in the last five years,
  • Achalasia, scleroderma esophagus, or systemic sclerosis,
  • Other clinically evident causes than EoE for esophageal eosinophilia,
  • Existing or intended pregnancy or breast-feeding

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 4 másik országban, 23 helyszínen

  • WyomingAnn Arbor, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteBoise, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteBoston, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteChapel Hill, Egyesült Államok
  • Dr Falk Investigational SiteCleveland, Egyesült Államok
  • Dr Falk Investigational SiteDoral, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteFreehold, Egyesült Államok
  • Dr Falk Investigational SiteHarlingen, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteLa Jolla, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteLittle Rock, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteLynchburg, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteMentor, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteNew Port Richey, Egyesült Államok
  • Dr Falk Investigational SiteNew York, Egyesült Államok
  • WyomingPhiladelphia, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteRochester, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteSalt Lake City, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteSan Diego, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteScottsdale, Egyesült Államok
  • Dr. Falk Investigational SiteWyoming, Egyesült Államok

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to prove the non-inferiority of a 6-weeks treatment with 1 mg budesonide orodispersible tablets BID versus 2 mg budesonide orodispesible tabletss for the induction of clinico-pathological remission in adult patients with active eosinophilic esophagitis.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Arm AA vizsgált kezelés

    Budesonide 2 mg orodispersible tablet once daily

    Kezelés: Budesonide

  • Arm BMár használt kezelés, összehasonlításként

    Budesonide 1 mg orodispersible tablet twice daily

    Kezelés: Budesonide

  • OLEA vizsgált kezelés

    Open label extension with Budesonide 0.5 mg or 1 mg orodispersible tablet twice daily

    Kezelés: Budesonide

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
Double-blind, Randomized, Non-inferiority Phase III Trial on the Efficacy and Tolerability of 2 mg Once Daily vs. 1 mg Twice Daily Budesonide Orodispersible Tablets in Adults With Eosinophilic Esophagitis
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 28.