Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Inari VISION Registry

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Inari Medical
Hol
Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Olaszország és Portugália14 helyszín, 5 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 7.
Várható befejezés
2029. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Inari Medical Commercially Available Devices
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with pulmonary embolism (a blood clot in the lungs) who have been treated with an Inari Medical device. It collects data on how these devices work in everyday use.

Életkor
18 years and older
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Pulmonary embolism
Korábbi kezelés
People must have been treated with an Inari Medical device that the registry includes. They must still be within the enrolment time window after their procedure. If the procedure does not take place, the person cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Not able to attend registry follow-up, now or later
  • Pregnant or breastfeeding at the time of enrolment
  • Taking part now, or planning to, in another drug or device study that the doctor thinks would interfere
  • Meets exclusion rules set by local requirements

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Willing and able to provide informed consent per institution and geographical requirements
  • Has received treatment with an eligible Inari Medical device. NOTE: If patients are consented prior to their procedure and the procedure does not take place, the patient will be considered a screen failure
  • Currently within enrollment window relative to their procedure
  • Age ≥ 18 years

Ki nem vehet részt

  • Current or planned participation in another drug or device study that, in the investigator's opinion, would interfere with participation in this registry
  • Is or will be inaccessible for registry follow-up
  • Meets exclusion criteria required by local requirements
  • Is pregnant or breastfeeding at the time of enrollment

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

5 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This registry is a global prospective, non-randomized, multicenter, observational, active post-market data collection of Inari Medical devices and products.

A vizsgált kezelések

  • Inari Medical Commercially Available Devices

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.