NV PSR INSPIRE-A Pipeline™ Vantage Post Approval Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Buffalo, Carmel, Evanston, Flint, Greenville, Iowa City, Jacksonville, Marietta, Memphis és St Louis (Egyesült Államok)Mind a 10 helyszín megnézése
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Buffalo Medical CenterBuffalo, Egyesült ÁllamokContact: Ellen CarlRésztvevőt keres
- Ascension St. Vincent Hospital Indianapolis Goodman Campbell Brain and SpineCarmel, Egyesült ÁllamokContact: Luke WatkinsRésztvevőt keres
- Endeavor HealthEvanston, Egyesült ÁllamokContact: Maria BudzRésztvevőt keres
- McLaren HealthcareFlint, Egyesült ÁllamokContact: Marci RobertsRésztvevőt keres
- Prisma HealthGreenville, Egyesült ÁllamokContact: Shawn ManosRésztvevőt keres
- University of Iowa Hospitals and ClinicsIowa City, Egyesült ÁllamokContact: Heena OlaldeRésztvevőt keres
- Baptist Medical Center JacksonvilleJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Teresa NicolRésztvevőt keres
- WellStar Research InstituteMarietta, Egyesült ÁllamokContact: Shelita KithcartRésztvevőt keres
- Semmes Murphey Clinic/Semmes Murphy FoundationMemphis, Egyesült ÁllamokContact: Courtney BerrymanRésztvevőt keres
- Washington University in Saint LouisSt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Rachel ReedRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Medtronic Neurovascular Clinical Affairs
- Azonosító
- NCT06604884
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.
- Eredeti leírás
The purpose of the Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield Technology™ Post Approval Study (PAS) ("Pipeline™ Vantage PAS") is to collect safety and effectiveness data in patients undergoing treatment for intracranial aneurysms (IA) using the Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield Technology™ ("Pipeline™ Vantage Device") in a post approval setting.A teljes eredeti leírásKevesebb
Neurovascular Product Surveillance Registry (NV PSR INSPIRE) Pipeline™ Vantage Embolization Device With Shield Technology™ Post Approval Study (PAS)
The purpose of the Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield Technology™ Post Approval Study (PAS) ("Pipeline™ Vantage PAS") is to collect safety and effectiveness data in patients undergoing treatment for intracranial aneurysms (IA) using the Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield Technology™ ("Pipeline™ Vantage Device") in a post approval setting.
Bevonási feltételek: Patient or legally authorized representative (LAR) has provided written informed consent using the Ethics Board and Medtronic approved Informed Consent Form and agrees to comply with the protocol requirements. HIPAA/data protection authorization has been provided and signed by the patient (or patient's LAR) as applicable per local law; Patient has an intracranial aneurysm intended to be treated with the Pipeline™ Vantage Embolization Device with Shield Technology™; Patient is an adult per local law at time of consent.
Kizáró feltételek: Patient is currently enrolled in, or plans to enroll in, any concurrent drug/device study that may confound the study results; Patient with any contraindications for the device or procedure per the Pipeline™ Vantage Device local geography IFU; Patient who may be unable to complete the study follow-up; The Investigator determined that the health of the patient may be compromised by the patient's enrollment; Female patient who is known to be pregnant or is breastfeeding or wishes to become pregnant during participation in the study.