Trial Designs for Evaluating Migraine Treatment
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aarhus C és Aarhus N (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti, epizodikus migrénben szenvedő felnőtteket keres, aurával vagy aura nélkül, akik korábban vagy jelenleg triptánt használtak akut migrén kezelésére.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Mindkét nemű, bármely nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Legalább 1 éve fennálló migrén aurával vagy aura nélkül. Epizodikus (nem krónikus) migrén több mint 3 hónapja, 50 éves kor előtt diagnosztizálva.
- Korábbi kezelés
- Triptánt kellett már használnia akut migrén kezelésére, jelenleg vagy a múltban. A szűrés előtti hónapban nem szedhetett opioidot vagy barbiturátot. Jelenleg nem kaphat onabotulinum toxin A-t vagy CGRP elleni antitestet. Néhány más megelőző gyógyszer stabil szedése megengedett.
A részvétel fő kizáró okai
- Krónikus migrén most vagy az elmúlt 12 hónapban
- Más elsődleges fejfájástípus (ritka tenziós fejfájás kivételével) vagy másodlagos fejfájás
- Súlyos pszichiátriai, érrendszeri vagy májbetegség
- Nem szedhet triptánt, vagy nem tolerálja azt
- Terhes, terhességet tervez vagy szoptat
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT06617832: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Dept. of Psychology and Behavioural SciencesAarhus C, DániaContact: Lene VaseToborzás még nem indult
- Department of Neurology, Aarhus University HospitalAarhus N, DániaContact: Sonja AnticRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Aarhus
- Azonosító
- NCT06617832
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 13.
- Eredeti leírás
The study aims to test interactions between drug and placebo-responses in acute migraine treatment and to assess variation in adverse events according to treatment information provided. Using a clinical within-subjects, advanced balanced placebo design, patients with episodic migraine will receive six treatment conditions in a randomized order.A teljes eredeti leírásKevesebb
The study aims to test interactions between drug and placebo-responses in acute migraine treatment and to assess variation in adverse events according to treatment information provided. Using a clinical within-subjects, advanced balanced placebo design, patients with episodic migraine will receive six treatment conditions in a randomized order.
Bevonási feltételek: Adults (18-65 years); ≥ 1-year history of migraine with or without aura according to the International Classification of Headache Disorders (ICHD-3) diagnostic criteria; Known episodic migraine (≥ 1 and \< 15 headache days with features of migraine on at least 2-8 days per month for \> 3 months) with and without aura and diagnosed before age 50; Previous or active use of triptans as acute treatment for migraine; Ability to speak and read Danish.
Kizáró feltételek: Other concomitant primary headache types except for infrequent tension-type headache; Use of illegal psychotropic drugs less than a week before participation in the study; regarding cannabis: less than four weeks before participation in the study; Chronic migraine or history of chronic migraine in the last 12 months; Secondary headache disorders including medication overuse headache; Severe psychiatric, vascular or liver diseases; Current substance use disorder; Cardiac pacemaker or implanted or wearable defibrillator; Current use of preventive migraine treatment (i.e., onabotulinum toxin A, and/or Calcitonin gene-related peptide (CGRP) monoclonal antibodies) (however, stable medical treatment with other migraine prophylactic agents is permitted, e.g. antidepressant, calcium channel blockers, beta blockers and antiepileptic drugs, 4 weeks prior to inclusion until the completion of participation in the study); Opioid or barbiturate use in the month preceding screening; Contraindications or inability to tolerate triptans; Implanted metallic or electronic device in the head; Current pregnancy or planned pregnancy (confirmed by pregnancy test and by use of safe contraception as defined by the Danish Medicines Agency) and lactation.