Implementing AI-based Glaucoma Screening Within Federally Qualified Health Centers
A legfontosabb adatok
- Hol
- Birmingham (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél nagyobb a glaukóma kockázata, és akik a részt vevő közösségi egészségügyi központokban kapnak ellátást. Szemszűrésen vesznek részt, amely mesterséges intelligenciát használó eszközt alkalmaz.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb. Egyes csoportoknak idősebbnek kell lenniük: afroamerikai vagy spanyolajkú embereknek legalább 40 évesnek, nem spanyolajkú fehér embereknek legalább 50 évesnek.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegek, a glaukómával összefüggő betegséggel élők, vagy akiknek a családjában előfordult glaukóma. A többiek életkoruk és származásuk alapján vehetnek részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud angolul kommunikálni
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Alabama at BirminghamBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Dawn Matthies, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Alabama at Birmingham
- Azonosító
- NCT06629649
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn if implementation of an eye screening program at Federally Qualified Health Center (FQHC) clinics provides results that participants may have glaucoma, and/or other eye conditions (diabetic retinopathy, cataract, visual acuity impairment). The glaucoma screening will incorporate use of an artificial intelligence (AI)-assisted screening tool. This project is called AI-RONA. The main questions it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb
The goal of this clinical trial is to learn if implementation of an eye screening program at Federally Qualified Health Center (FQHC) clinics provides results that participants may have glaucoma, and/or other eye conditions (diabetic retinopathy, cataract, visual acuity impairment). The glaucoma screening will incorporate use of an artificial intelligence (AI)-assisted screening tool. This project is called AI-RONA. The main questions it aims to answer are:
* How does this eye screening program compare to the rate of glaucoma and other eye conditions detected at other FQHC clinics where the screening program has not been implemented? * Do particpants who screen positive for these conditions adhere to the physician's recommendation for a follow-up examination by an optometrist or ophthalmologist? * Are referral rates for a follow-up comprehensive eye exam by an optometrist or ophthalmologist similar to those implemented by an ophthalmologist using telemedicine (that is, using the results of the screening to make a diagnosis remotely)? * What is the cost-effectiveness of the AI-assisted screening program in diagnosing glaucoma as compared to a physician-guided program? * Are participants completing the screening satisfied with it? * Are physicians at the FQHC clinics administering the screening satisfied with it?
Participants will:
* Undergo an ocular screening whose goal is to detect glaucoma, diabetic retinopathy, cataract, and/or impairment in visual acuity. If the screening indicates that participants may have these conditions, participants will be referred for a comprehensive eye examination by an optometrist or ophthalmologist. * Following the screening, participants and physicians will complete a survey on their satisfaction with the program.
Bevonási feltételek: African American or Hispanic persons ≥ 40 years old; Non-Hispanic white persons ≥ 50 years old; Anyone ≥ 18 years old with diabetes type 1 or type 2; Anyone ≥ 18 years old who already has a glaucoma associated disease; Anyone ≥ 18 years old with a family history of glaucoma.
Kizáró feltételek: Cannot communicate in English.