Combined Effect of TCC-I and BATD on Depressive Symptoms and Insomnia
A legfontosabb adatok
- Hol
- Liège (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik depresszióval és álmatlansággal élnek, és jól értenek franciául. Két, beszélgetésen alapuló programot próbálnak ki együtt.
- Életkor
- 18 évtől 67 évig
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Közepes fokú depresszió (PhQ 9 érték 10 felett) és álmatlanság (Insomnia Severity Index 11 felett), mindkettő esetén megfelelve a DSM-V szempontjainak.
- Korábbi kezelés
- Nem kaphat más kezelést alvási problémára vagy depresszióra, és más pszichológiai kezelést sem. Antidepresszánsok és szorongásoldók elfogadottak, ha legalább két hónapja állandó adagon vannak, és a következő hetekben nem terveznek változtatást.
A részvétel fő kizáró okai
- Pszichotikus zavarra, bipoláris zavarra vagy szerhasználati zavarra utaló tünetek
- Túlzott öngyilkossági gondolatok
- Más alvászavar, például alvási apnoé, nyugtalan láb szindróma, narkolepszia, alvajárás vagy periodikus lábmozgás
- Más kezelés alvásra vagy depresszióra, illetve párhuzamos pszichológiai vagy gyógyszeres kezelés
- Nem dolgozik már, vagy éjszakai műszakban dolgozik
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 67 év között vagy?
Forrás: NCT06633263: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- CPLU (clinique psychologique et logopédique de l université de Liège)Liège, BelgiumNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Liege
- Azonosító
- NCT06633263
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 1.
- Eredeti leírás
The goals of this interventional study is to study if the combine effects of Behavioral Activation Treatment for Depression (BATD) and Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) is effective on primary outcomes : depression, insomnia, well-being and anxiety and secondary outcomes : worry, rumination, behavioral inertia, experiential avoidance, anticipatory pleasure deficits, cognitive resource deficits, emotional reactivity, quality of sleep, and sleep beliefs for participants suffering from depression and insomnia disorders.A teljes eredeti leírásKevesebb
Combined Effect of Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia and a Behavioral Activation Program for Depression on Depressive Symptoms and Insomnia : A Multiple Case Study
The goals of this interventional study is to study if the combine effects of Behavioral Activation Treatment for Depression (BATD) and Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) is effective on primary outcomes : depression, insomnia, well-being and anxiety and secondary outcomes : worry, rumination, behavioral inertia, experiential avoidance, anticipatory pleasure deficits, cognitive resource deficits, emotional reactivity, quality of sleep, and sleep beliefs for participants suffering from depression and insomnia disorders.
Bevonási feltételek: Participants will be adults with depression (PhQ 9 \> 10; cut-off for moderate depression) and insomnia (Insomnia Severity Index \> 11) who also meet DSM-V criteria for depression and insomnia (APA, 2013) and have a good understanding of French.
Kizáró feltételek: Participants who have recently received or are currently receiving other interventions that could be confused with our intervention, such as those undergoing treatment for sleep or depression, or those undergoing parallel psychological or pharmacological treatment (antidepressants and anxiolytics will be accepted provided they have been stabilized for at least two months and there are no planned changes in the following weeks); Participants requiring different treatment, i.e. those with symptoms suggestive of psychotic disorder, bipolar disorder, substance abuse disorder, excessive suicidal ideation, or other sleep pathology (such as sleep apnea, restless legs syndrome, narcolepsy, sleepwalking, or periodic limb movements); Participants with commitments that disrupt nocturnal sleep cycles and habits, such as those who no longer work or who work night shifts, will also be excluded from the study.