Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Effects of Transcranial Magnetic Stimulation After Endovascular Treatment for Acute Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xijing Hospital
Hol
Xi'an (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 2.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Transcranial Magnetic Stimulation Active
  • Transcranial Magnetic Stimulation Sham
A regiszteradat frissítve
2025. december 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek az agy elülső részén akut agyi infarktusuk (iszkémiás stroke) volt, és akiknél éppen eltávolították a vérrögöt. A mágneses agyi stimulációt egy látszólagos (placebo) kezeléshez hasonlítja.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Akut iszkémiás stroke az agy elülső keringési területén, amelyet a belső nyaki verőér végső szakaszának vagy a középső agyi verőér M1/M2 szakaszának elzáródása okozott. A tünetek kezdetétől számított 24 órán belüli koponya-CT-n az ASPECT pontszám ≥6. A trombektómia előtti NIHSS pontszám 6 és 25 között van.
Korábbi kezelés
Előzőleg érátjárhatóságot helyreállító endovaszkuláris trombektómián kellett átesnie (mTICI > 2b/3). Nem vehetett részt más beavatkozásos vizsgálatban a vizsgálat kezdete előtti 30 napon belül, vagy a betegség kezdete után.

A részvétel fő kizáró okai

  • Fémtárgy a fejben, pacemaker, beültetett gyógyszerpumpa vagy cochlearis implantátum
  • Epilepszia, megemelkedett koponyaűri nyomás, daganat, akut agyvérzés vagy más súlyos idegrendszeri betegség
  • Súlyos szív-, máj- vagy vesebetegség
  • Az agy mindkét oldalán kialakult stroke, vagy középvonal-eltolódás vagy jelentős térfoglaló hatás a fejet vizsgáló képalkotáson
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with acute anterior circulation ischemic stroke aged between 18 and 80 years old
  • Imaging suggests that the infarction is caused by occlusion of the terminal portion of the internal carotid artery or the M1/M2 segment of the middle cerebral artery
  • A head CT within 24 hours of onset indicates an ASPECT score ≥6, and meets the guideline-recommended criteria for thrombectomy
  • Pre-stroke mRS score is ≤1
  • NIHSS score before thrombectomy is between 6 and 25
  • With vascular recanalization of mTICI > 2b/3
  • Informed consent form signed

Ki nem vehet részt

  • Patients with contraindications to TMS treatment, such as those with metallic foreign objects in the head, pacemakers, implantable drug pumps, cochlear implants, etc
  • Head CT/MRI indicates midline shift or significant mass effect, or patients planned for surgical intervention
  • Patients who are participating in other interventional clinical studies within 30 days before the start of this study or after the onset of this condition
  • Patients with epilepsy, increased intracranial pressure, tumors, acute cerebral hemorrhage, or other severe neurological diseases, and those with severe functional impairment of organs such as the heart, liver, and kidneys
  • Patients with severe mental disorders or dementia who cannot cooperate with follow-up
  • Patients with other severe diseases resulting in an expected survival of less than 90 days
  • Head CT/MRI suggests acute cerebral infarction in both sides
  • Patients who are pregnant or breastfeeding
  • Patients who cannot cooperate with informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Xijing hospitalXi'an, KínaContact: Jingjing Zhao, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multicenter, randomized, double-blind, sham-controlled trial, to determine the efficacy and safety of cTBS in treating patients with acute ischemic stroke after endovascular treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Active-cTBS groupA vizsgált kezelés

    Patients assigned to the Active-cTBS group will be treated with cTBS and usual medical treatment after endovascular treatment

    Kezelés: Transcranial Magnetic Stimulation Active

  • Sham-cTBS groupSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    Patients assigned to the Sham-cTBS group will be treated with sham-cTBS and usual medical treatment after endovascular treatment

    Kezelés: Transcranial Magnetic Stimulation Sham

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06639360: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. december 4.