Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Effects of Inspiratory Muscle Training on Stroke Rehabilitation Outcomes

A legfontosabb adatok

Hol
Shenzhen (Kína)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 és 80 év közötti, 1–12 hónapja stroke-on átesett felnőtteket keres. A vizsgálat egy 4 hetes légzőizom-edzést tesztel.

Életkor
40 évesnél idősebb vagy 40 éves, és 80 évesnél fiatalabb
Nem
Mindkét nemből csatlakozhatnak
A betegség stádiuma
1–12 hónapja diagnosztizált stroke (ischaemiás és/vagy vérzéses); segédeszközzel vagy anélkül legalább 10 métert önállóan meg tud tenni
Korábbi kezelés
Az elmúlt 6 hónapban nem volt mellkasi vagy hasi műtétje

A részvétel fő kizáró okai

  • Heveny szívinfarktus vagy heveny szívelégtelenség
  • Heveny fájdalom a test bármely részén
  • Légzőszervi betegség vagy a légzésfunkció romlására utaló jelek
  • Tartós szív- és érrendszeri működészavar
  • Orrszonda vagy légcsőkanül

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 80 év között vagy?

Forrás: NCT06640101: ki vehet részt

Helyszínek itt: Kína

  • Shenzhen Second People's HospitalShenzhen, KínaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Hong Kong Metropolitan University
Azonosító
NCT06640101
A regiszteradat frissítve
2025. február 24.
Eredeti leírás
This study is designed to explore the effects of a 4-week protocol of inspiratory muscle training (IMT) at 50% maximum inspiratory pressure (MIP) on respiratory function, diaphragm thickness, balance control, exercise capacity, and quality of life in people after stroke. To ascertain the effect of IMT on the relationship between diaphragm muscle contraction and activation of other trunk muscles, this study also explores whether any effect of the 4-week IMT protocol on balance control is associated with changes in the anticipatory posture adjustments (APAs) time - the onset time of postural muscles during a required task (e.g., the rapid shoulder flexion test).A teljes eredeti leírásKevesebb

Effect of Inspiratory Muscle Training on Respiratory Function, Diaphragm Thickness, Balance Control, Exercise Capacity and Quality of Life in People After Stroke: a Randomized Controlled Trial

This study is designed to explore the effects of a 4-week protocol of inspiratory muscle training (IMT) at 50% maximum inspiratory pressure (MIP) on respiratory function, diaphragm thickness, balance control, exercise capacity, and quality of life in people after stroke. To ascertain the effect of IMT on the relationship between diaphragm muscle contraction and activation of other trunk muscles, this study also explores whether any effect of the 4-week IMT protocol on balance control is associated with changes in the anticipatory posture adjustments (APAs) time - the onset time of postural muscles during a required task (e.g., the rapid shoulder flexion test).

Bevonási feltételek: Age ≥ 40 years and < 80 years; breathing spontaneously; clinically diagnosed with ischemic and/or haemorrhagic stroke; duration of stroke from onset falls within 1 month to 12 months after diagnosis; no thoracic or abdominal surgery within the last 6 months; able to understand and follow verbal instructions; no facial palsy, or mild facial palsy without limitation of labial occlusion; able to maintain a resting sitting posture without feet support for at least 30 seconds; no cognitive impairment (Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score ≥ 26); able to independently walk at least 10 meters with or without an assistive device.

Kizáró feltételek: acute myocardial infarction or acute heart failure; with respiratory illness or positive clinical signs of impaired respiratory function (such as shortness of breath, hypoxemia, chronic cough and sputum retention); Trunk Impairment Scale (TIS) score ≥ 20; patient with a nasal feeding tube, tracheal tube and/or any condition that prevents the measurement or the implementation of the study procedure; acute pain in any part of the body; with chronic cardiovascular dysfunction.

ClinicalTrials.gov NCT06640101