Creating a Global Research Database That Connects Genetic Information and Long-term Health Data to Improve Personalized Treatment for People With Serious Mental Illness

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik súlyos depresszióval, bipoláris zavarral, skizofréniával, demenciával vagy memóriaproblémákkal élnek, és van elektronikus egészségügyi dokumentációjuk. Egészségügyi adatokból és mintákból kutatási adatbázist hoz létre.

Életkor

18 éves és idősebb (legfeljebb 110 év)

Nem

Mindkét nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Mentális egészség csoport: súlyos depresszió, bipoláris zavar vagy skizofrénia diagnózisa, kezelése vagy beutalója. Demencia csoport: demencia, enyhe kognitív zavar vagy szubjektív kognitív zavar diagnózisa, vagy memóriaklinikai beutaló.

A részvétel fő kizáró okai

• Mentális egészség csoport: akik nem tudnak beleegyezést adni
• Demencia csoport: akik nem értik a beszélt vagy írott angol nyelvet
• Értelmi fogyatékosság (demencia csoport)
• CJD, Huntington-kór, HIV, alkohol vagy fejsérülés okozta demencia
• Demencia csoport: aki nem tud kognitív tesztet (MoCA vagy SLUMS) elvégezni

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 110 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This observational study aims to provide new insights into the nature and classification of severe mental illness and dementias that in time should help improve diagnostic practise, and enable the development of new and improved treatments. The investigators will achieve aims by gathering information and biological samples from over 50,000 research participants and then linking this information with participants' electronic health records, genetic and other potential markers of mental illnesses (called biomarkers, derived from biological samples). The investigators will use this resource to analyse how potential risk factors - genetic, other biological and non-biological (related to the participants' life circumstances) - influence participants' experiences, symptoms, and outcomes (both mental and physical health). The investigators will also use advanced analysis to assess whether there may be better ways of grouping together and understanding the experiences of those with severe mental illnesses and dementias. Given the value and importance of this resource for advancing mental health research, the investigators will also make the data available to other researchers to pursue these broad research aims.

A vizsgálat 3 csoportja

• Cohort 1

  40,000 participants with linked EHR and baseline assessments will provide a DNA sample only, via saliva or blood. This cohort will comprise even distribution across neuropsychiatric disorders including Schizophrenia, Major depressive disorder (MDD), and Bipolar diagnostic groups (approximately 13,300 patients in each group).

  Kezelés: Not applicable- observational study

• Cohort 2

  9,000 participants with linked EHR and baseline assessments patients will provide DNA, RNA, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), plasma and serum via blood. This cohort will also comprise even distribution across neuropsychiatric disorders including Schizophrenia, Major depressive disorder (MDD), and Bipolar diagnostic groups (approximately 3000 patients in each group).

  Kezelés: Not applicable- observational study

• Cohort 3

  1000 participants with Dementia who have linked EHR and assessments will provide DNA, RNA, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), plasma and serum via blood.

  Kezelés: Not applicable- observational study