Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-Korea3. fázis

Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of CKD-202A

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Hol
Wŏnju (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
324 fő, tervezett
Kezdés
2024. okt. 14.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Sacubitril∙Valsartan(dose maintenance)
  • Sacubitril∙Valsartan(dose increasing)
  • Valsartan
A regiszteradat frissítve
2025. december 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat esszenciális hipertóniában (más ismert ok nélküli magas vérnyomásban) szenvedő felnőtteket keres, akiknél a CKD-202A (Sacubitril∙Valsartan) hatását vizsgálják.

Életkor
19 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Esszenciális hipertónia. A leírás nem ad meg stádiumot vagy súlyosságot.
Korábbi kezelés
A szűrővizsgálat előtti 4 héten belül nem kaphatott más klinikai vizsgálati gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szekunder hipertónia a kórtörténetben, vagy annak gyanúja
  • Ortosztatikus hipotónia
  • 1-es típusú cukorbetegség vagy rosszul beállított cukorbetegség
  • Kábítószer- vagy alkoholhasználat a szűrést megelőző 24 héten belül
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants who are 19 years old or older
  • Participants who have voluntarily decided to participate in this clinical trial and signed ICF

Ki nem vehet részt

  • Participants who require combination administration of antihypertensive drugs other than clinical trial drugs during the clinical trial participation period
  • Participants who treated other clinical trial drugs within 4 weeks of screening visit
  • Pregnant women, lactating women, or Subjects who do not agree to use appropriate contraception during the clinical trial period and for two weeks after the end of administration of the last clinical trial drug
  • Participants with a history of secondary hypertension or suspected secondary hypertension
  • Participants with type 1 diabetes or poorly controlled diabetes
  • Participants with a history of drug or alcohol abuse or suspected patient within 24 weeks as of the time of screening
  • Participants with a orthostatic hypotension
  • Participants who are unable to participate in this clinical trial at the discretion of the investigator

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Wonju Severance Christian HospitalWŏnju, Dél-KoreaContact: Byungsu Yoo, PIRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of CKD-202A(Sacubitril∙Valsartan)

A vizsgálat 3 csoportja

  • Test Group1A vizsgált kezelés

    Kezelés: Sacubitril∙Valsartan(dose maintenance)

  • Test Group2A vizsgált kezelés

    Kezelés: Sacubitril∙Valsartan(dose increasing)

  • CONTROLMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Valsartan

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized, Double-blind, Active-controlled, Multi-center, Therapeutic Confirmatory, Phase 3 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of CKD-202A
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. december 11.