Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína4. fázis

Safety and Efficacy of Edaravone Dexborneol for Acute Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Yi Yang
Hol
Changchun (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
1200 fő, tervezett
Kezdés
2024. okt. 30.
Várható befejezés
2027. jan. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Edaravone dexborneol
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2024. október 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 48 órában akut ischaemiás agyi infarktusuk (stroke) volt, és a stroke közepesen súlyos vagy elég súlyos. Az edaravone dexborneol készítményt placebóval hasonlítják össze.

Életkor
18 és 80 év között
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Akut ischaemiás stroke, a kezelés a stroke kezdetétől számított 48 órán belül indul. Az NIHSS pontszám összesen 6 és 24 között van, a kar és a láb pontszáma együtt legalább 2. A stroke előtt az mRS pontszám legfeljebb 1.
Korábbi kezelés
A belépés előtt nem kaphattak edaravone dexborneol kezelést. A stroke után nem kaphattak és nem is terveztek érátjárhatóságot helyreállító kezelést (reperfúziós terápiát). A stroke után nem kaphattak idegvédő szert, például forgalomban lévő edaravone-t, nimodipine-t, gangliozidot, citicolint, piracetamot, butyl benzene peptideket, Urinary Kallidinogenase-t vagy Ginkgolide-ot.

A részvétel fő kizáró okai

  • Átmeneti agyi keringészavar (TIA), hátsó keringési területi stroke vagy agyvérzés
  • Súlyos tudatzavar, súlyos mentális zavar vagy demencia
  • Kezelés mellett is nagyon magas vérnyomás (szisztolés 220mmhg felett vagy diasztolés 120mmhg felett)
  • Súlyos szív-, máj- vagy vesebetegség (a hemodialízis is), vagy más súlyos betegség, amely mellett a várható túlélés 90 napnál rövidebb
  • Daganatos betegség vagy daganatellenes kezelés, terhesség, szoptatás vagy tervezett terhesség, illetve allergia dexborneolra vagy edaravone-ra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years old and ≤ 80 years old, regardless of gender
  • Patients diagnosed as acute ischemic stroke according to "key points for diagnosis of all kinds of major cerebrovascular diseases in China 2019", and able to randomise and initiate edaravone dexborneol treatment less than or equal to 48 hours of stroke onset
  • Total National Institute of Health stroke scale (NIHSS)≥6 and ≤24, and the sum of NIHSS score for the upper limb and the lower limb is greater than or equal to 2
  • modified Rankin Scale (mRS) score of 1 or less before onset
  • Did not receive edaravone dexborneol treatment before enrollment
  • The informed consent approved by the ethics committee was voluntarily signed by the patient or his legal representative

Ki nem vehet részt

  • Reperfusion therapy (intravenous thrombolysis and endovascular therapy) has been received or planned after stroke onset
  • Have participated in other clinical studies or are participating in other clinical studies within 30 days before randomization
  • Posterior circulation stroke
  • Intracranial hemorrhagic diseases seen in head imaging: hemorrhagic stroke, epidural hematoma, intracranial hematoma, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc
  • Patients with severe mental disorders and dementia
  • Complicated with malignant tumor or undergoing anti-tumor treatment
  • Therapeutic neuroprotective agents have been applied after onset of stroke, including commercially available edaravone, nimodipine, ganglioside, citicoline, piracetam, butyl benzene peptides, Urinary Kallidinogenase, Ginkgolide
  • Allergic to dexborneol or edaravone or excipients
  • Severe cardiac insufficiency, dissection and acute pericarditis; Severe liver insufficiency, ALT or AST > 3.0 × ULN; Or severe active liver diseases have been diagnosed, such as acute hepatitis, chronic active hepatitis, cirrhosis, etc;Severe renal insufficiency, Serum Creatinine (SCr) is greater than 200μmol/L, Creatinine Clearance (CrCl) is less than 30 ml/min or receiving hemodialysis; Or suffering from severe systemic diseases, the estimated survival time is less than 90 days
  • Transient ischemic attack (TIA)
  • Severe disturbance of consciousness: the item score of 1a consciousness level of NIHSS was more than 1
  • Systolic blood pressure after blood pressure control is still higher than 220mmhg or diastolic blood pressure was higher than 120mmhg
  • Patients during pregnancy, lactation and planned pregnancy
  • Patients who are unwilling to be followed up,and the investigators consider the patients are not suitable for this trial

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • The First Hospital of Jilin UniversityChangchun, KínaContact: Yi Yang, MD,PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of edaravone dexborneol in treating acute ischemic stroke.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Edaravone dexborneol groupA vizsgált kezelés

    Edaravone dexborneol injection 37.5mg every 12 hours for 7 days and a sublingual dose of edaravone dexborneol 36 mg twice a day for 21 days.

    Kezelés: Edaravone dexborneol

  • Placebo groupPlacebo, összehasonlításként

    Placebo injection every 12 hours for 7 days and a sublingual dose of placebo drug twice a day for 21 days.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Safety and Efficacy of Edaravone Dexborneol for Acute Ischemic Stroke: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06645522: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2024. október 17.