Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986489 (Atigotatug+ Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination With Carboplatin Plus Etoposide to That of Atezolizumab With Carboplatin Plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (TIGOS).

A legfontosabb adatok

Hol
Bologna, Milan, Naples, Perugia, Peschiera del Garda és Rome (Olaszország)Mind a 7 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákjuk van, ezt még nem kezelték náluk, és elég jó erőnlétűek ahhoz, hogy a megszokott tevékenységeiket kevés segítséggel vagy segítség nélkül el tudják végezni.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrák (ES-SCLC)
Korábbi kezelés
Nem kaphatott korábban bizonyos típusú kezelést a kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákra

A részvétel fő kizáró okai

  • Bizonyos korábbi kezelés a kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákra
  • Az agyba átterjedt, tüneteket okozó daganat
  • Bizonyos tüdőbetegségek, szívbetegségek, fertőzések vagy autoimmun betegségek
  • Más daganatos betegségek
  • Perifériás szenzoros neuropátia (az idegek egyfajta károsodása)

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • Which best describes your lung cancer?
  • Has the cancer spread to other parts of the body, or is it too advanced to be removed by surgery?
  • Can you look after yourself and are you up and about most of the day?
  • Has your cancer spread to the brain?

Forrás: NCT06646276: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere ScientificoBologna, OlaszországNo longer taking part
  • Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei TumoriMilan, OlaszországNo longer taking part
  • Istituto Europeo di Oncologia s.r.lMilan, OlaszországNo longer taking part
  • IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione PascaleNaples, OlaszországNo longer taking part
  • Hospital Santa Maria Della MisericordiaPerugia, OlaszországNo longer taking part
  • Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.Peschiera del Garda, OlaszországNo longer taking part
  • I.F.O. Istituti Fisioterapici OspitalieriRome, OlaszországNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Azonosító
NCT06646276EU 2024-515740-23-00
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.
Eredeti leírás
The Purpose of the Study is to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986489 (Anti-fucosyl-GM1+ Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination with Carboplatin plus Etoposide to that of Atezolizumab with Carboplatin plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Randomized, Double Blind, Multicenter Phase 3 Trial of BMS-986489 (Atigotatug+Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination With Carboplatin Plus Etoposide vs Atezolizumab in Combination With Carboplatin Plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (TIGOS).

The Purpose of the Study is to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986489 (Anti-fucosyl-GM1+ Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination with Carboplatin plus Etoposide to that of Atezolizumab with Carboplatin plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer.

Bevonási feltételek: Participants must have diagnosis of Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC); Participants must be Healthy enough to do their normal activities with little or no help based on the ECOG performance scale; Participants must have at least one tumor that can be measured using special imaging techniques like a CT scan or MRI at a site other than the brain and nervous system.

Kizáró feltételek: Participants have already received certain types of treatment for extensive stage small cell lung cancer; Participants have certain health conditions, like spread of small cell lung cancer to the brain that are causing symptoms, certain lung diseases, heart diseases, infections, autoimmune diseases, other cancers, or a type of nerve damage called peripheral sensory neuropathy; Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

ClinicalTrials.gov NCT06646276 · EU CTIS 2024-515740-23-00