Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül
A Qualitative Assessment of the Severity and Impact of Rheumatic Immune-Related Adverse Events Following Immune Checkpoint Inhibitor Immunotherapy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- M.D. Anderson Cancer Center
- Hol
- Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. szept. 11.
- Várható befejezés
- 2028. márc. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 6.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- The criteria are:
- Patients aged 18 years and above
- English (conversational level) speaking, with the ability to give informed consent
- Patients with a rheumatologist clinician diagnosis of inflammatory arthritis irAE or PMR irAE following ICI therapy
Ki nem vehet részt
- Acutely life-threatening or worsening cancer
- Hearing impairment functionally limiting participation in verbal interview
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- MD Anderson Cancer CenterHouston, Egyesült ÁllamokContact: Y. Jeff Li, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To understand the severity and nature of participants experiences during irAEs following immune checkpoint inhibitor immunotherapy.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 6.