Thyroid Hormone Replacement After Radio Iodine: Value and Efficacy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Medical Center Groningen
- Hol
- Groningen és Nijmegen (Hollandia)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Várható befejezés
- 2028. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Euthyrox (levothyroxine)
- Cytomel (liothyronine)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 10.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nagy kockázatú differenciált pajzsmirigyrákjuk van, és a pajzsmirigyhormon elhagyása után radiojódkezelésre készülnek.
- Életkor
- 18 és 75 év között
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Mikroszkóppal igazolt pajzsmirigyrák: papilláris, follikuláris vagy onkocitás. Az ATA irányelvei szerint nagy kockázatúnak kell lennie, vagy a kezelőorvos szerint magasabb a daganat visszatérésének kockázata.
- Korábbi kezelés
- A betegnek radiojódkezelésre (RAI) kell készülnie a pajzsmirigyhormon elhagyásával.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség
- Olyan állapotok, mint a súlyos szívelégtelenség vagy a rosszul kezelt pitvarfibrilláció, ha a kezelőorvos szerint az L-T3 nem megfelelő
- Atrófiás gyomorhurut a kórtörténetben
- Protonpumpa-gátlók szedése
- Nem tud holland nyelven olvasni és érteni
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Histologically confirmed DTC (papillary thyroid carcinoma, follicular thyroid carcinoma, oncocytic thyroid carcinoma)
- Classified as high-risk DTC according to the ATA guidelines or, patients for whom the risk of a recurrence is estimated to be higher based on clinical features (assessed by their treating physician)
- Prepared for RAI-therapy with TH-withdrawal
- Patients must be fit to adhere to the study protocol
- Patients must be able to read and understand the Dutch language
Ki nem vehet részt
- Patients using proton-pomp inhibitors
- Patients with comorbidities, such as severe heart failure, (poorly controlled) atrial fibrillation, of which the treating physician decides that L-T3 is unsuitable
- Conditions or drugs interfering with thyroid hormone uptake:
- Patients with a history of atrophic gastritis
- Pregnancy
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Hollandia
- University Medical Center Groningen (UMCG)Groningen, HollandiaContact: Mirthe Links, BscNo longer taking part
- Radboud University NijmegenNijmegen, HollandiaContact: Mirthe Links, BscNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study will be a multicentre prospective cohort study on TH-substitution after thyroid hormone withdrawal preceding radioiodine treatment.
A vizsgálat 2 csoportja
- TH-combination cohort
L-T4+L-T3 combination according to local protocol.
Kezelés: Cytomel (liothyronine)
- Levothyroxine cohort
L-T4 monotherapy according to local protocol.
Kezelés: Euthyrox (levothyroxine)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06647602: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 10.