Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Evaluation of the Relevance of Diaphragmatic Stroke Ultrasound for the Etiological Diagnosis of Acute Respiratory Distress in an Emergency Department.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Montpellier
Hol
Montpellier és Nîmes (Franciaország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 27.
Tervezett befejezés
2026. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • diaphragmatic ultrasound
A regiszteradat frissítve
2024. december 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik a sürgősségi osztályon heveny légzési distresszben vannak, és maguktól lélegeznek. Mindenkinek rekeszizom-ultrahangvizsgálatot végeznek, a fő légzőizom vizsgálatát.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Heveny légzési distressz: percenként több mint 25 légvétel és/vagy a légzési erőfeszítés jelei, valamint 90% alatti oxigénszaturáció és/vagy túl sok szén-dioxid a vérben savas vérrel (pH 7,35 alatt, pCO2 45 Hgmm felett). Az 1. fokozat az erőfeszítés jeleivel, a 2. vagy a 3. fokozat.
Korábbi kezelés
Aki jelenleg antibiotikumot kap tüdőfertőzésre, nem csatlakozhat. Aki nem-invazív lélegeztetésen vagy gépi lélegeztetésen van, nem csatlakozhat.
Biomarker vagy leletérték
Artériás vérgázvizsgálaton 90% alatti oxigénszaturáció (SpO2) és/vagy 7,35 alatti pH 45 Hgmm feletti pCO2 mellett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem-invazív vagy gépi lélegeztetésen van
  • Percenként több mint 50 légvétel
  • Jelenleg antibiotikumot kap tüdőfertőzésre
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Ismert rekeszizom-betegség a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients 18 years of age or older
  • Patient with ARD defined by respiratory rate (RR) strictly superior to 25 and/or signs of struggle which are: thoraco-abdominal rocking, active abdominal breathing, recruitment of extra-diaphragmatic respiratory muscles AND
  • peripheral saturation (SpO2) strictly inferior to 90% and/or hypercapnic acidosis (pH strictly inferior to 7.35 and pCO2 strictly superior to 45mmHg) on arterial blood gases
  • Spontaneous ventilation
  • Patients presenting a clinical severity score of Grade 1 with signs of struggle, as well as those with Grade 2 and Grade 3. A clinical severity score will be used as follows: Grade 1: Minimal polypnoea with respiratory rate (RR) between 20 and 25 ; Grade 2: Moderate polypnoea with respiratory rate (RR) between 25 and 35; Grade 3: Major polypnoea with respiratory rate (RR) between 35 to 50

Ki nem vehet részt

  • Patients with any known history of diaphragmatic pathologies
  • Adult protected by law (guardianship, curatorship, legal protection)
  • Refusal of consent after information
  • Patient on non-invasive ventilation
  • Patient on mechanical ventilation
  • Respiratory rate superior to 50/min
  • Patient currently being treated for infectious pneumopathy with antibiotics
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Illiterate or unable to understand the purpose and methodology of the study
  • Patient not affiliated to a social security scheme or not benefiting from such a scheme
  • Person deprived of liberty (by judicial or administrative decision, or forced hospitalization)
  • Person participating in another study with an exclusion period still in progress,

Helyszínek itt: Franciaország

  • University Hospital of MontpellierMontpellier, FranciaországContact: Dino TIKVESA, MDRésztvevőt keres
  • University Hospital of NimesNîmes, FranciaországContact: Fabien COISY, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this Prospective interventional multicenter diagnostic study is to investigate the use of diaphragmatic ultrasound (DE) as a diagnostic tool in an adult emergency department for patients in acute respiratory distress.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main question it aims to answer is to evaluate the relevance of measuring the Sum of Plateau Times (SPT) by Clinical Ultrasound in Emergency Medicine (CHEM) for the diagnosis of pneumopathy during acute respiratory distress (ARD) in the Emergency Department.

Secondary objectives include the study of other diaphragmatic ultrasound parameters, inspiratory plateau time (IPT) and expiratory plateau time (EPT), and the diagnostic relevance of PTS for the diagnosis of decompensation of Chronic obstructive pulmonary disease (BPCO) and acute cardiogenic pulmonary edema (APO).

Each eligible patient will have a right diaphragmatic ultrasound performed by a trained physician, then clinicobiological data will be collected later from medical records, and the etiological diagnosis will be established by a committee of 2 experts in the management of respiratory distress.

A vizsgálat csoportja

  • Adult emergency patients with acute respiratory distressA vizsgált kezelés

    Subjects aged ≥ 18 years presenting to the emergency department with ARD defined by respiratory rate (RR) \> 25 and/or signs of struggle. Every potentially eligible patient will have a right diaphragmatic ultrasound performed by a doctor trained in the technique.

    Kezelés: diaphragmatic ultrasound

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of the Relevance of Diaphragmatic Stroke Ultrasound for the Etiological Diagnosis of Acute Respiratory Distress in an Emergency Department: a Prospective Multicenter Study.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. december 6.