Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Irán2/3. fázis

Ticagrelor Based De-Escalation of Dual Antiplatelet Therapy in Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Mazandaran University of Medical Sciences
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2/3. fázis
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2024. ápr. 1.
Tervezett befejezés
2026. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Ticagrelor 60 + Aspirin
  • Ticagrelor 90 + aspirin
A regiszteradat frissítve
2025. április 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 24 órában enyhe iszkémiás stroke-juk vagy nagy kockázatú átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) volt, szívből eredő ok nélkül.

Életkor
40 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Friss iszkémiás stroke 24 órán belül, enyhe (NIHSS legfeljebb 8), az agyi képalkotáson nagy infarktus nélkül; vagy nagy kockázatú TIA, ABCD pontszám 4 felett. Nincs szívből eredő (kardioembóliás) ok, nincs speciális ok, például verőérfal-szétválás vagy érgyulladás, és nincs 50% feletti nyaki verőér-szűkület az érintett oldalon.
Korábbi kezelés
Aki a heveny szakban vénán át kapott vérrögoldó kezelést vagy vérrögeltávolítást (trombektómiát) kapott, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen ok vérhígító (antikoaguláns) szedésére
  • Korábbi koponyán belüli vérzés
  • Gyomor- vagy bélvérzés az elmúlt 6 hónapban
  • Vérzékenység vagy aktív vérzési hajlam
  • Túlérzékenység a vizsgált gyógyszerekre vagy más ok, amiért nem szedhetők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • signing inform consent,
  • recent ischemic stroke within 24 h,
  • diagnosed by brain CT or MRI mild stroke with NIHSS =<8 and no evidence of large infarct in brain imaging
  • high risk TIA with ABCD >4,
  • no cardioembolic source such as low E/F, MS, AF ,
  • no specific etiology such as dissection, vasculitis,
  • no carotid stenosis > 50 % in side of involvement

Ki nem vehet részt

  • any indication for anticoagulant therapy
  • acute phase treatment with intravenous thrombolysis or thrombectomy
  • any contraindication for consumptive drug
  • history of hypersensitivity to consumptive drug
  • history of intracranial hemorrhage
  • history of GI bleeding during past 6 m
  • history of coagulopathy
  • candidate for endarterectomy
  • active hemorrhagic diathesis during randomization

Helyszínek itt: Irán

  • Mazandaran province, Sari,IranSari, IránContact: Athena Sharifi-RazaviRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a randomized, controlled, outcome assessor blind, parallel group design pilot study on 100 patient with diagnosis of ischemic stroke admitted in Bou-Ali Sina Hospital, Sari,Iran.The aim of study is to compare the efficacy of 90 mg ticagrelor BID plus aspirin for 1 month and 60 mg ticagrelor BID plus aspirin for 6 months in reduce of non-disabling non-cardioembolic ischemic stroke or high risk TIA recurrence during first 12 months.

A vizsgálat 2 csoportja

  • interventionA vizsgált kezelés

    Intervention group will be treat with ASA 325 mg stat and ticagrelor 180 mg stat, then ASA 80 mg daily and ticagrelor 90 mg BID for 30 days. Then ticagrelor 60 mg BID and ASA 80 mg daily until the end of month 6.

    Kezelés: Ticagrelor 60 + Aspirin

  • comparatorMár használt kezelés, összehasonlításként

    Comparator group will be treat with ASA 325 mg stat and ticagrelor 180 mg stat, then ASA 80 mg daily and ticagrelor 90 mg BID for 30 days. Then ASA 80 mg daily until the end of month 6.

    Kezelés: Ticagrelor 90 + aspirin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
De-Escalation of Dual Antiplatelet Therapy With Ticagrelor and Aspirin in Non-disabling Non-cardioembolic Ischemic Stroke or High Risk TIA Patients: A Randomized, Outcome Assessor Blind, Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. április 27.