Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Thrombectomy Versus Best Medical Management in Large Vessel Occlusion Stroke Patients Presenting Beyond 24 Hours and With Presence of Collateral Flow on CT Angiography

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tianjin Huanhu Hospital
Hol
Tianjin (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
350 fő, tervezett
Kezdés
2024. jún. 25.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Endovascular Thrombectomy
A regiszteradat frissítve
2024. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nagy agyi verőér elzáródása miatt volt agyi érkatasztrófájuk (stroke), és a trombektómia a stroke kezdetétől számított 24–72 órán belül megkezdhető.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
A betegség stádiuma
MRA-n vagy CTA-n igazolt ICA vagy MCA-M1 elzáródás, a CTA-n közepes vagy jó kollaterális véráramlással. Az NIHSS pontszám legalább 2, a vizsgálat kezdetén és közvetlenül a randomizálás előtt is.
Korábbi kezelés
A stroke előtt nem lehetett jelentős fogyatékosság (módosított Rankin-skála pontszáma 0–2). A trombektómia a stroke kezdetétől számított 24–72 órán belül megkezdhető kell legyen. Nem vehet részt, akit a tPA-val az utolsó ismert tünetmentes időponttól számított 4,5 óránál később kezeltek, vagy akinél a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül thrombectomiás eszközzel megkíséreltek vérrögeltávolítást.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos, előrehaladott vagy végstádiumú betegség, vagy hat hónapnál rövidebb várható élettartam
  • Terhesség
  • Vérzékenység, vagy 3-nál magasabb INR a közelmúltbeli szájon át szedett vérhígító kezelés után
  • Vércukorszint 50mg/dL (2,8 mmol/L) alatt vagy 400mg/dL (22,2 mmol/L) felett, vagy vérlemezkeszám 50,000/uL alatt
  • Gyógyszerekkel nem kezelhető súlyos magas vérnyomás (szisztolés 185 mmHg felett vagy diasztolés 110 mmHg felett)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Confirmation of ICA or MCA-M1 occlusion, as detected by MRA or CTA, with carotid occlusions potentially occurring in either the cervical or intracranial regions, and the possibility of accompanying tandem MCA lesions
  • Demonstration of moderate to good collateral flow, as evidenced by CTA imaging
  • The patient must be aged 18 years or older
  • The baseline NIHSSS score is equal to or greater than 2, and this score remains equal to or greater than 2 immediately prior to randomization
  • Endovascular treatment can be initiated (via femoral puncture) within a window of 24 to 72 hours from the onset of the stroke. The onset of the stroke is defined as the time the patient was last known to be at their neurologic baseline (patients with wake-up strokes are eligible if they meet the aforementioned time constraints)
  • There must be no significant pre-stroke disability, as indicated by a pre-baseline modified Rankin Scale score of 0-2
  • The patient must be willing and able to return for the protocol-required follow-up visits
  • The patient or their legally authorized representative must have signed the Informed Consent form

Ki nem vehet részt

  • The subject has a known allergy to iodine and has previously been refractory to pretreatment medications
  • The subject has been treated with tPA more than 4.5 hours after the last known well time
  • The subject is currently participating in another investigational drug or device study or registry
  • The subject has a serious, advanced, or terminal illness (as determined by the investigator) or a life expectancy of less than six months
  • The subject has a pre-existing medical, neurological, or psychiatric disease that would interfere with neurological or functional evaluations, or is already participating in another drug or device study
  • The subject has symptoms consistent with stroke in multiple locations
  • The subject has seizures at stroke onset, which makes the diagnosis of stroke doubtful and precludes obtaining an accurate baseline NIHSS assessment
  • The subject has severe, sustained hypertension (Systolic Blood Pressure >185 mmHg or Diastolic Blood Pressure >110 mmHg) that is not treatable with medications
  • The subject has a known hereditary or acquired hemorrhagic diathesis, coagulation factor deficiency, or has recently undergone oral anticoagulant therapy with an INR greater than 3
  • The subject has a baseline blood glucose level of less than 50mg/dL (2.78 mmol) or greater than 400mg/dL (22.20 mmol)
  • The subject has a baseline platelet count of less than 50,000/uL
  • The subject is pregnant
  • The subject has contraindications for both MRI and CT contrast that prevent an MRI or CT contrast perfusion study. The hospital's local standard criteria should be applied to determine if contraindications exist
  • The subject is presumed to have a septic embolus, suspicion of bacterial endocarditis, or cerebral vasculitis
  • The subject has had clot retrieval attempted using a neurothrombectomy device within 24 hours of symptom onset

Helyszínek itt: Kína

  • Tianjin Huanhu HospitalTianjin, KínaContact: Ming Wei, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to investigate if endovascular treatment (EVT) can effectively treat patients with large vessel occlusion (LVO) who present beyond the typical 24-hour window after symptom onset. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Can EVT improve functional independence at 90 days for patients treated after 24 hours? * What is the safety profile of EVT in this delayed treatment group compared to best medical management (BMM)? Researchers will compare EVT outcomes in patients presenting after 24 hours to those receiving BMM to see if EVT offers significant benefits.

Participants will:

* Receive either EVT or BMM based on their eligibility. * Undergo CT angiography to assess collateral circulation and to confirm the presence of LVO. * Be followed for 90 days to evaluate functional outcomes and safety measures.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Endovascular thrombectomyA vizsgált kezelés
  • Best Medical ManagementNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Thrombectomy Versus Best Medical Management in Large Vessel Occlusion Stroke Patients Presenting Beyond 24 Hours and With Presence of Collateral Flow on CT Angiography: A Multicentre, Open-label, Registry-linked, Randomised Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. október 23.