Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KamerunFázis nélkül

Use Misoprostol to Optimize Prevention of Cervical Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Alabama at Birmingham
Hol
Yaoundé (Kamerun)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
840 fő, tervezett
Kezdés
2025. febr. 25.
Várható befejezés
2028. nov. 11.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Placebo
  • Misoprostol
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 25 éves vagy idősebb nőket keres, akiknél méhnyakszűrés zajlik, és a vizsgálaton 3-as típusú átalakulási zóna látszik. Egyesek misoprostolt, mások placebót kapnak.

Életkor
25 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
A méhnyak 3-as típusú átalakulási zónája, amelyet a randomizálás előtt vizsgálattal megerősítettek
Korábbi kezelés
A korábbi méheltávolítás kizárja a részvételt. Más korábbi kezelést a leírás nem említ.

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es vagy 2-es típusú átalakulási zóna
  • Jelenleg terhes
  • Korábbi méheltávolítás
  • Bármilyen rákos elváltozás
  • Aktív méhnyakgyulladás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of Type 3 TZ confirmed on exam prior to randomization
  • Age 25 years or older

Ki nem vehet részt

  • With Type 1 or 2 TZ prior to randomization
  • History of hysterectomy
  • Currently pregnant
  • Any cancerous lesions
  • Active cervicitis

Helyszínek itt: Kamerun

  • Cameroon Baptist Convention Health Core, EtougEbe Baptist Hospital YaoundéYaoundé, KamerunContact: Simon M Manga, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a double-blind randomized controlled trial of 420 non-pregnant women undergoing cancer screening by visual inspection with acetic acid (VIA) who have Type 3 transformation zone (TZ) and randomized to receive either Misoprostol or placebo.

A vizsgálat csoportja

  • Non-pregnant womenA vizsgált kezelés

    Non-pregnant women will either receive 600 mcg misoprostol (3 tablets) or identical placebo 3 (tablets) administered vaginally 2-3 hours and 4-6 hours prior to visual inspection with acetic acid (VIA).

    Kezelés: Placebo és Misoprostol

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Misoprostol to Optimizing Prevention of Cancer of the Cervix: A Double-Blind Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.