iTBS in MCI and Mild AD
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Defense Medical Center, Taiwan
- Hol
- Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. okt. 31.
- Várható befejezés
- 2028. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Active rTMS
- Sham rTMS
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 1.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 és 85 év közötti, enyhe kognitív zavarral vagy enyhe Alzheimer-kórral élő felnőtteket keres. Az iTBS nevű agyi stimulációs kezelést vizsgálja.
- Életkor
- 50 és 85 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Enyhe kognitív zavar (összesített Clinical Dementia Rating értéke 0.5) vagy enyhe Alzheimer-kór (összesített Clinical Dementia Rating értéke 0.5 vagy 1).
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi agyvérzés vagy szélütés
- Korábbi, nem kontrollált rohamok
- Jelentős fejsérülés, amelyet tartós idegrendszeri kiesés követett, vagy ismert agyi szerkezeti eltérés
- Mentális betegség
- Kábítószer-használat
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Clinical diagnosis of MCI (overall Clinical Dementia Rating of 0.5)
- Clinical diagnosis of mild Alzheimer's Disease (overall Clinical Dementia Rating of 0.5 or 1)
Ki nem vehet részt
- Drug abuse
- History of stroke
- History of uncontrol seizure
- History of significant head trauma followed by persistent neurologic deficit or known structural brain abnormality
- Mental illness
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 85 év között vagy?
Helyszínek itt: Tajvan
- Tri-Service General HospitalTaipei, TajvanContact: Yu-Kai LinToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to examine the effects of iTBS on cognitive function in individuals with MCI or mild AD, with a secondary objective of exploring prefrontal TBS mechanisms for cognitive function and the effect of iTBS on BDNF.
A vizsgálat 2 csoportja
- Active iTBS for Patients With MCI or ADMár használt kezelés, összehasonlításként
The patient will receive one daily rTMS session for 10 days of iTBS, delivered through an H-coil applied to the left dorsolateral prefrontal cortex. The TBS frequency parameters consist of 3-pulse 50-Hz bursts every 200 ms at 5 Hz, and the intensity will be set at 80% of the active motor threshold (AMT). A single session of iTBS contains 2 s of TBS repeated every 10 s for 20 times.
- Sham iTBS for Patients With MCI or ADSzínlelt kezelés, összehasonlításként
Sham stimulation will be delivered 10 sessions.
Kezelés: Sham rTMS
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Effects of Intermittent Theta-burst Stimulation on Cognitive Function in Patients With Mild Cognitive Impairment and Mild Alzheimer's Disease and the Role of Brain-Derived Neurotrophic Factor
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06670820: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 1.