Long-term Safety and Efficacy of a Modified Suprachoroidal Silicone Tube (SST) Shunt
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Davinci LTD
- Hol
- Tbilisi (Grúzia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 66 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. nov. 8.
- Tervezett befejezés
- 2024. nov. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Suprachoroidal silicone tube (SST) shunt
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 90 év közötti felnőtteket keres, akik korábban glaukóma miatt szuprachoroidális szilikoncső-sönt (SST) műtétet kaptak. Egyetlen hosszú távú kontrollvizsgálatra jönnek.
- Életkor
- 40 és 90 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- Korábban szuprachoroidális szilikoncső-sönttel (SST) kezelték.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan állapot, amely miatt a személy nem tud eljönni a kontrollvizsgálatra, a vizsgáló döntése szerint
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Previously were treated with Suprachoroidal silicone tube shunt
- Willing and able to participate in this cross sectional observational follow up
- Participant capable of giving informed consent
Ki nem vehet részt
- Condition that could impact the ability of the participant to attend a follow-up visit as per the discretion of the investigator
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 90 év között vagy?
Helyszínek itt: Grúzia
- Davinci Eye Center, LTDTbilisi, GrúziaContact: Nikoloz Labauri, MD. FVRSRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this observational study is to evaluate the long-term safety and efficacy of a modified suprachoroidal silicone tube (SST) shunt in treating patients with primary open-angle glaucoma (POAG) and pseudo-exfoliative glaucoma (PXG).
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main questions it aims to answer are:
Does the SST shunt maintain intraocular pressure (IOP) reduction over an extended follow-up period? What is the effect of the SST shunt on endothelial cell count (ECC) and overall corneal health?
Participants will:
Undergo intraocular pressure (IOP) measurements Have their endothelial cell count (ECC) evaluated Complete assessments of best corrected visual acuity (BCVA) Be assessed for C/D ratio Be monitored for adverse events or shunt-related complications over time
A vizsgálat csoportja
- Group 1 that includes Primary Open-Angle Glaucoma and Pseudoexfoliative Glaucoma Patients
This cohort includes patients diagnosed with primary open-angle glaucoma (POAG) and pseudoexfoliative glaucoma (PXG) who have undergone suprachoroidal silicone tube (SST) shunt implantation. The study focuses on assessing the long-term safety and efficacy of the SST shunt, monitoring intraocular pressure (IOP) control, endothelial cell count (ECC) changes, and any adverse events over an extended follow-up period. This observational cohort includes patients aged 41-88 years, treated with the SST shunt either alone or in combination with cataract surgery, and meeting the inclusion criteria from a prior retrospective study.
Kezelés: Suprachoroidal silicone tube (SST) shunt
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Long-term Safety and Efficacy of a Modified Suprachoroidal Silicone Tube (SST) Shunt in Patients with Primary Open-angle Glaucoma (POAG) and Pseudo-exfoliative Glaucoma (PXG) Over an Extended Follow-up Period
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06691555: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 15.