Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: HollandiaFázis nélkül

Huntington's Disease and Pain

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Leiden University Medical Center
Hol
Leiden (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan.
Tervezett befejezés
2026. júl.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Facial expression block
  • Conditioned pain modulation block
  • Pain facilitation block
A regiszteradat frissítve
2024. november 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek genetikailag igazolt Huntington-kórjuk van, korai vagy középső szakaszban. Három fájdalomteszt-sorozatot próbálnak ki 20 betegen.

Életkor
21 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Felnőttkorban kezdődő Huntington-kór, genetikai vizsgálattal és klinikai vizsgálattal igazolva: 1. szakasz (10 fő) és 2 - 3. szakasz (10 fő). A betegség késői szakasza (UDHRS-TFC pontszám <3) nem tartozik ide.
Biomarker vagy leletérték
CAG-ismétlődések száma ≥ 36 (DCL: 4).

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyermek- vagy fiatalkori Huntington-kór (21 éves kor előtti kezdet)
  • A betegség késői szakasza (UDHRS-TFC pontszám <3)
  • Idegbetegség vagy más probléma, amely zavarja az érzékelést, és hatással lehet a fájdalomtesztekre
  • Az elmúlt évben vagy jelenleg tartó drog-, alkohol- vagy gyógyszerhasználat vagy -visszaélés, amely komolyan zavarhatja a vizsgálatot
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Genetically and clinically confirmed Adult-onset HD patients (≥ 21 years, CAG repeats ≥ 36; DCL of 4)
  • Good general health apart from having HD. Note: Patients with chronic illness (e.g. hypertension) will be eligible if the illness is stable and well-controlled according to the investigator that will not impact the primary objectives of the study
  • Able to give written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Patients in the late stage of the disease (UDHRS-TFC score <3)
  • Have medical, psychiatric, or other conditions (other than HD) that, according to the investigator, may compromise the patient's ability to understand the patient information sheet, to give informed consent, to comply with all study requirements, or to perform study assessments
  • Have a history of (in the past year) or current (ab)use of any drug, alcohol or medication that, in the opinion of the investigator, may seriously interfere with the primary objectives of the study
  • Juvenile and Pediatric Huntington's Disease (age at onset <21 years)
  • The presence of a sensorimotor neuropathy or any another disturbance significantly disturbing the somatosensory systems, based on medical history and/or clinical examination, that can interfere with the pain test battery
  • Women who are pregnant or breastfeeding

Helyszínek itt: Hollandia

  • Leiden University Medical CenterLeiden, HollandiaContact: Gregory Sprenger, MscToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary objective of this pilot study is to assess the feasibility of three internationally agreed pain test batteries in patients with Huntington Disease. The pain test batteries are developed to collect data about the facial expression of pain, body movements and vocalization of (non-) painful stimuli, and to collect data for testing the pain inhibition and facilitation. The study population will include 20 patients with genetically confirmed, adult-onset HD, in stage 1 (n=10) and stages 2 - 3 of HD (n = 10).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Adult-onset HD stage 1

    The adult-onset HD stage 1 group (total function capacity 11-13) include 10 participants. The subjects will be undergo three different pain test batteries .

    Kezelés: Facial expression block, Conditioned pain modulation block és Pain facilitation block

  • Adult-onset HD stage 2-3

    The adult-onset HD stage 2-3 group (total function capacity 3-10) include 10 participants. The subjects will be undergo three different pain test batteries .

    Kezelés: Facial expression block, Conditioned pain modulation block és Pain facilitation block

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Pain Processing and Pain Assessment in Huntington's Disease a Pilot Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2024. november 18.