Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

AYLo - AutoimmunitY and Loss of y

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Bonn
Hol
Bonn (Németország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 15.
Tervezett befejezés
2026. júl.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 13 csoport
A vizsgált kezelések
  • Single nucleotide polymorphisms (SNP)
  • 3'mRNA sequencing
  • Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array
  • Flow Cytometry
  • Laboratory assessment
  • Assessment of Pulmonary Involvement
A regiszteradat frissítve
2025. április 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 évnél idősebb, autoimmun vagy reumatológiai betegségben szenvedő férfiakat keres, valamint kontrollként 50 évnél idősebb egészséges férfiakat.

Életkor
50 évnél idősebb (legalább 50 év).
Nem
Csak férfiak.
A betegség stádiuma
Ízületi gyulladás (RA, PsA), kollagénbetegségek (SLE, szisztémás szklerózis, Sjögren-szindróma, kevert kötőszöveti betegségek), érgyulladások (eGPA, GPA, MPA, IgG4-asszociált betegség, GCA, PMR), szarkoidózis, COPD, ILD vagy asthma bronchiale, a kezelőorvos által megerősítve. Egészséges kontrollként is lehet csatlakozni.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nők nem vehetnek részt.
  • 50 évnél fiatalabbak nem vehetnek részt.
  • Az autoimmun vagy reumatológiai betegségben szenvedő egészséges kontrollok nem vehetnek részt.
  • A tüdőbetegséggel élő egészséges kontrollok nem vehetnek részt.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male
  • > 50 years
  • Diagnosis of arthritis (RA, PsA), collagen diseases (SLE, systemic sclerosis, Sjögren's syndrome, mixed connective tissue diseases), vasculitis (eGPA, GPA, MPA, IgG4-related disease, GCA, PMR), sarcoidosis, COPD, ILD or asthma bronchiale confirmed by the treating physician
  • Male
  • > 50 years

Ki nem vehet részt

  • autoimmune, rheumatological diease
  • < 50 years
  • < 50 years
  • Female
  • Female
  • pulmonary precondition

Helyszínek itt: Németország

  • Department of RheumatologyBonn, NémetországContact: Valentin Sebastian Schäfer, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The AYLo study (AutoimmunitY and Loss of y - Investigating the Role of Hematopoietic Mutations and Mosaic Mutation in the Y Chromosome in Autoimmune Rheumatologic Diseases) aims to systematically investigate hematopoietic mutations, such as hematopoietic (mosaic) loss of the Y chromosome (mLOY), focusing on their underlying causes, pathophysiological significance, patterns of manifestation, and impact on disease progression in autoimmune, rheumatologic disorders. This research seeks to bridge existing knowledge gaps by exploring how such mutations influence immune homeostasis, cellular function, and susceptibility to inflammation-driven pathologies.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Through the integration of advanced immunological profiling, the study aspires to uncover key mechanisms that drive the initiation, progression, and complications of autoimmune rheumatic diseases. These analyses will combine single nucleotide polymorphisms (SNP) arrays, multiplex assays, transcriptomics, and flow cytometry staining of peripheral blood mononuclear cells to delineate the interplay between hematopoietic mutations and immune dysregulation.

A further objective is the development of a multimodal framework for disease-specific characterization, enabling precise mapping of mutation-driven phenotypes across diverse autoimmune conditions. This framework will incorporate clinical, molecular, and imaging data.

Additionally, the AYLo study aims to explore the potential role of mLOY and other hematopoietic mutations as biomarkers for disease stratification, prognosis, and therapeutic response. The findings may open avenues for personalized treatment approaches, leveraging the molecular insights to inform targeted interventions and improve patient outcomes in autoimmune rheumatic disorders.

By integrating translational and basic science approaches, this study has the potential to redefine current paradigms in autoimmune disease research and therapy.

A vizsgálat 13 csoportja

  • Giant Cell Arteritis (GCA)

    Patients with GCA (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry és Laboratory assessment

  • Polymyalgia Rheumatica (PMR)

    Patients with PMR (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry és Laboratory assessment

  • ANCA Associated Vasculitis (AAV)

    Patients with AAV (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • IgG4 Related Diseases

    Patients with IgG4 Related Diseases (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry és Laboratory assessment

  • Idiopathic Inflammatory Myopathies (IIM)

    Patients with IIM (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Rheumatoid Arthritis (RA)

    Patients with RA (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Psoriatic Arthritis (PsA)

    Patients with PsA (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Connective Tissue Diseases (CTD)

    Patients with CTD (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Sarcoidosis

    Patients with sarcoidosis (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Interstitial Lung Diseases (ILD)

    Patients with ILD (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

    Patients with COPD (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Asthma Bronchiale

    Patients with asthma bronchiale (cross sectional, newly diagnosed with follow-up after twelve months).

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

  • Healthy Control Group

    Age-/ gender matched healthy controls

    Kezelés: Single nucleotide polymorphisms (SNP), 3'mRNA sequencing, Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Legendplex Array, Flow Cytometry, Laboratory assessment és Assessment of Pulmonary Involvement

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Investigating the Role of Hematopoietic Mutations and Mosaic Mutation in the Y Chromosome in Autoimmune Rheumatologic Diseases
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. április 10.