Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Evaluation of a Long Versus Short Clomid Protocol for Controlled Ovarian Stimulation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Southern California
Hol
Pasadena (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 1.
Várható befejezés
2028. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Clomiphene Citrate
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for women with low egg reserve in the ovaries (diminished ovarian reserve) who are having IVF. It compares a long Clomid schedule with a 5-day Clomid schedule.

Életkor
18 to 44 years; the woman must be under 45 when stimulation starts.
Nem
Women only.
A betegség stádiuma
Female infertility with diminished ovarian reserve, meeting the POSEIDON criteria based on clinic evaluation. The woman must be undergoing IVF and planning a 36-hour trigger window. She must plan to freeze all embryos, or have a fresh transfer if placed in the short Clomid group.
Korábbi kezelés
People who had an egg released too early (premature ovulation) in the past cannot join.
Biomarker vagy leletérték
Antral follicle count (small follicles seen on ultrasound) of 2 or more. The male partner or sperm source cannot be azoospermic (no sperm in the semen).

A részvétel fő kizáró okai

  • Normal ovarian reserve or a good response to stimulation
  • Allergy or bad reaction to Clomid
  • Minimal stimulation protocols
  • Past premature ovulation

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Undergoing IVF
  • Must meet POSEIDON criteria based on clinic evaluation
  • Female partner: Antral follicle count of 2 or more and age <45 at time of stimulation start
  • Male partner/sperm source: Cannot be azoospermic
  • Planning freeze-all cycle (regardless of blastocyst or cleavage stage culture) or fresh transfer if randomized to short Clomid group
  • Planning 36-hour trigger window

Ki nem vehet részt

  • History of prior premature ovulation
  • Allergy or adverse reaction to Clomid
  • Normal ovarian reserve or good response
  • Minimal stimulation protocols

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 44 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • HRC FertilityPasadena, Egyesült ÁllamokContact: Bonnie Song, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate a long Clomid protocol as compared to a 5-day Clomid protocol for ovarian stimulation in patients with diminished ovarian reserve undergoing ovarian stimulation for in-vitro fertilization. The aim of the long Clomid protocol is to intensify stimulation of the ovaries and reduce both cost and injection burden for patients. Participants will be randomized to receive the long Clomid protocol vs. the typical protocol involving Clomid only for 5 days followed by growth hormone-releasing hormone (GnRH) antagonist. The primary outcome the investigators will evaluate will be the number of mature eggs retrieved.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Long ClomidA vizsgált kezelés

    Clomid with gonadotropins throughout the entire duration of ovarian stimulation without addition of GnRH antagonist

    Kezelés: Clomiphene Citrate

  • 5-day ClomidMár használt kezelés, összehasonlításként

    Clomid only for 5 days at beginning of ovarian stimulation with gonadotropins, with GnRH antagonist added when the lead follicle reaches \~14mm.

    Kezelés: Clomiphene Citrate

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of a Long Versus Short Clomid Protocol for Controlled Ovarian Stimulation in Patients With Diminished Ovarian Reserve Undergoing In-vitro Fertilization: a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06701071: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 4.