Biomarkers Related to PSCI: An fNIRS Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Dingqun Bai
- Hol
- Chongqing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. aug. 1.
- Tervezett befejezés
- 2025. ápr. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 3 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 26.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek agyi képalkotással igazolt agyvérzése vagy agyi infarktusa volt, valamint egészséges felnőtteket. Az agyvérzés utáni gondolkodási zavarok jelzőit vizsgálja fNIRS módszerrel.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Képalkotással (CT vagy MRI) igazolt stroke. Az egészséges önkéntesek koponyaképén nem lehet eltérés.
- Korábbi kezelés
- Az egészséges önkéntesek nem szedhetnek gyógyszert.
A részvétel fő kizáró okai
- Szervi betegség miatt nem bírja a vizsgálatot
- Súlyos lelki betegség, amely akadályozza a részvételt
- Terhes vagy szoptató nők
- Fém implantátum
- Más idegrendszeri betegség vagy heveny szív- és tüdőműködési zavar a kórtörténetben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Stroke patients:
- Diagnosis of stroke confirmed by neuroimaging (CT or MRI)
- 18-80 years old
- Able to complete the cognitive task
- Able to follow instructions to complete the trial
- Patients who signed an informed consent form; Healthy Subjects:
- No abnormalities on cranial
- 18-80 years old
- Able to complete cognitive task
- Able to follow instructions to complete the trial
- not taking medications
- Subjects who signed an informed consent form
Ki nem vehet részt
- Stroke patients:
- Inability to tolerate the test due to organic diseases
- Serious mental illness that prevents them from cooperating with or tolerating the trial
- Had metal implants, a history of other neurological disorders, acute cardiopulmonary dysfunction; Healthy Subjects:
- Inability to tolerate the test due to organic diseases
- Serious mental illness that prevents them from cooperating with or tolerating the trial
- Had metal implants, a history of other neurological disorders, acute cardiopulmonary dysfunction
- Pregnant or lactating women
- Pregnant or lactating women
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Kína
- Department of Rehabilitation Medicine, the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing,Chongqing, KínaContact: Defei ChenRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is an fNIRS study performed to identify biomarkers related to post-stroke cognitive impairment.
A vizsgálat 3 csoportja
- Healthy subjects
Healthy subjects without history of stroke or cognitive impairment.
- PSCI
Stroke patients with post-stroke cognitive impairment.
- NPSCI
Stroke patients without post-stroke cognitive impairment.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Identifying Biomarkers Related to Post-stroke Cognitive Impairment: A fNIRS Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06703307: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 26.