Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Evaluation of Uterine Fibroids by CEUS and SHAPE Pre and Post UAE

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Thomas Jefferson University
Hol
Philadelphia (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 27.
Tervezett befejezés
2026. szept. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Perfluten
A regiszteradat frissítve
2025. április 10.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Be a female diagnosed with endometrial cancer and scheduled for UAE
  • Be over the age of 18 years
  • If the subject is of child-bearing potential, must have a negative pregnancy test
  • Be conscious and able to comply with study procedures
  • Have read and signed the IRB approved consent form for participating in the study

Ki nem vehet részt

  • Patients who have received an investigational drug in the 30 days before study drug administration, or will receive one within 72 hours afterwards
  • Patients who have undergone surgery within 24 hours prior to the study sonographic examination
  • Patients with clinically unstable cardiac arrhythmias, such as recurrent ventricular tachycardia
  • Patients with recent cerebral hemorrhage
  • Patients with congenital heart defects
  • Patient with a known allergy to Definity
  • Females who are pregnant or nursing
  • Patients who are medically unstable, patients who are seriously or terminally ill, and patients whose clinical course is unpredictable. For example:
  • Patients on life support or in a critical care unit

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Thomas Jefferson UniversityPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Priscilla MachadoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study goals are to determine the patterns of uterine fibroid vascularity pre and post UAE using CEUS resulting in an alternative to gadolinium-enhanced MRI that is less expensive, has less contra-indications and side effects, is real time, and noninvasive helping physicians to evaluate the result of UAE procedures. Also, this study will evaluate uterine fibroid pressures using SHAPE, comparing the results with normal myometrium tissue in order to determine its characteristics and tissue differences, which we believe will lead to the development of a new biomarker for the diagnosis and treatment of uterine fibroids.

A vizsgálat csoportja

  • Uterine fibroidsA vizsgált kezelés

    Kezelés: Perfluten

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of Uterine Fibroids by Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) and Subharmonic- Aided Pressure Estimation (SHAPE) Pre and Post-Uterine Artery Embolization (UAE)
A regiszteradat frissítve
2025. április 10.