Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Art Therapy and Its Effect on Motor Function Rehabilitation in the Subacute Phase of Stroke Recovery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chonbuk National University
Hol
Jiamusi (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 15.
Tervezett befejezés
2025. márc.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Art therapy
  • Regular therapy
A regiszteradat frissítve
2024. november 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40-75 éves felnőtteket keres, akiknek 2 hete és 3 hónapja közötti időben volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), és enyhe vagy közepes maradványtüneteik vannak. A művészetterápia hatását vizsgálja a mozgás helyreállítására.

Életkor
40-75 év
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Első iszkémiás vagy vérzéses stroke, CT-vel vagy MR-rel igazolva, 2 hete és 3 hónapja közötti időben. Enyhe vagy közepes maradványtünetek (módosított Rankin-skála 2-3 pont).
Korábbi kezelés
Az elmúlt 6 hónapban nem kapott pszichológiai terápiát, művészetterápiát vagy hasonló rehabilitációt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos mentális betegség, vagy jelenleg súlyos depresszió, szorongás vagy stressz
  • Súlyos egyéb betegség, például előrehaladott daganat, súlyos szívbetegség, krónikus veseelégtelenség vagy súlyos tüdőbetegség
  • Súlyos érzékszervi károsodás, például vakság vagy mélyen súlyos halláskárosodás
  • Súlyos afázia vagy más súlyos beszédzavar
  • Jelenlegi szerfüggőség vagy szerrel való visszaélés, vagy súlyos allergia a művészeti anyagokra

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Study Participants: Stroke patients aged 40-75. Patients in this age group generally have a higher incidence of stroke and show relatively higher plasticity during the rehabilitation process
  • Type of Stroke: First occurrence of ischemic or hemorrhagic stroke, confirmed by imaging (CT or MRI). This helps to ensure consistency in the type of stroke among participants, reducing rehabilitation differences caused by varying stroke types
  • Time Since Stroke Onset: Between 2 weeks and 3 months post-stroke (broadly defined subacute phase). During this phase, patients have usually transitioned out of the acute treatment phase and exhibit significant plasticity in physical and psychological recovery, making it a critical period for rehabilitation
  • Severity of Stroke Sequelae: Stroke sequelae should be mild to moderate (Modified Rankin Scale score of 2 to 3). These patients have some level of independent mobility but still require rehabilitation training to further improve function
  • Cognitive Ability: Participants must have basic cognitive function and be able to understand and comply with research requirements. This ensures that patients can effectively participate in art therapy and accurately report subjective experiences
  • Emotional Status: Participants' levels of depression, anxiety, or stress should be mild to moderate at the start of the study. Patients with severe psychological disorders may require more intensive psychological support, which falls outside the scope of this study
  • Language and Communication Skills: Participants must possess basic language expression and comprehension abilities to engage in and understand interactions during art therapy sessions. This ensures effective communication with the therapist
  • Physical Condition: Participants must have the basic physical functions necessary to participate in art therapy, such as the ability to perform simple limb movements and activities. Severe physical disabilities may prevent participation in art activities
  • Living Environment: Participants should reside in an area that allows them to regularly travel to the treatment site and have a relatively stable living environment. This helps ensure that patients can attend each therapy session on time and complete the entire intervention cycle
  • Consent to Participate: Both the patient and their family members must fully understand the purpose, process, and potential risks of the study and be willing to sign an informed consent form. This ensures that patients fully comprehend their responsibilities and rights when participating in the study
  • No Prior Psychological or Art Therapy: Participants must not have received any form of psychological therapy, art therapy, or similar rehabilitation intervention in the past 6 months to exclude the impact of other interventions on the study results

Ki nem vehet részt

  • Severe Sensory Impairments: Patients with serious sensory impairments, such as blindness, profound hearing loss, or uncorrectable sensory deficits. These impairments may prevent effective participation in art therapy, especially in activities requiring visual or auditory engagement (such as painting or music therapy)
  • Severe Mental Illness: A history or current diagnosis of severe mental disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder) or a current severe level of depression, anxiety, or stress. These mental health issues may require specialized psychological treatment, which is not aligned with the intervention objectives of this study
  • Severe Comorbidities: Patients with serious physical illnesses, such as advanced cancer, severe heart disease (e.g., heart failure, acute coronary syndrome), chronic renal failure, or severe chronic respiratory diseases. These conditions may severely affect the patient's ability to participate and the rehabilitation outcomes
  • Severe Language Impairments: Patients with severe aphasia or speech communication disorders that impede effective communication or expression. This would affect the patient's ability to participate in and understand the therapy process
  • Substance Dependence or Abuse History: Patients with a current history of substance dependence or abuse (including alcohol and illicit drugs). Such conditions may significantly impact cognitive and behavioral functions, potentially interfering with the study's intervention effects
  • Allergies or Physical Discomfort: Patients with severe allergic reactions to materials potentially used in art therapy (e.g., paint, clay, musical instruments) or a history of physical discomfort caused by similar materials
  • Lack of Willingness to Participate: Patients or their family members show insufficient willingness to participate in the study or are unable to provide written informed consent. This may lead to premature withdrawal, affecting the study's integrity and result analysis
  • Other Potential Influencing Factors: Any other factors not listed but considered by researchers to potentially affect patient participation or study outcomes. For example, significant life events (e.g., bereavement, divorce), which may have a considerable impact on the patient's psychological state

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Fuyuan People's HospitalJiamusi, KínaContact: Zexi LiuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The target disease of this study is subacute ischemic stroke, a condition characterized by reduced blood flow to brain tissue due to arterial blockage, with a specific focus on the subacute recovery phase. This phase typically occurs within days to weeks post-stroke, making it a critical period for rehabilitation interventions to optimize functional outcomes and improve long-term prognosis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Art TherapyA vizsgált kezelés
  • Regular therapyMár használt kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06709950: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2024. november 29.