Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
BefejeződöttFázis nélkül

VIRTUAL WALKING AND TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION FOR CHRONIC NEUROPATHIC PAIN DUE TO SPINAL CORD INJURY

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Hol
Svájc1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Befejeződött
Résztvevők
4 fő vett részt
Kezdés
2024. okt. 1.
Befejezés
2025. ápr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Virtual walking and transcranial direct current stimulation
A regiszteradat frissítve
2025. november 20.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 75 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18y, ≤ 75y
  • traumatic SCI (> 6 month after SCI) with a SCI severity grade AIS A, B, C or D
  • At or below level spinal cord injury neuropathic pain on trunk or lower extremities according to the ISCIP classification (Bryce et al., 2012) of at least 4/10 intensity on a NRS (Langford et al., 2023) with in the last 7 days (WiderströmNoga et al., 2023)
  • Good communication in German to understand the instructions, assessments and to fill in questionnaires
  • Adequate siting balance
  • Ability to draw with a pencil
  • Ability to swing arms

Ki nem vehet részt

  • Previous brain surgery
  • Metal implants in the skull or brain, including cochlear implants, intracranial electrodes or a pacemaker (Datta et al., 2010)
  • Drugs that affect cortical excitability (McLaren et al., 2018): Alcohol, Amphetamines, Theophylline (asthma treatment), Chlorpromazine, Clozapine, Amitriptyline, Doxepine, Imipramine, Maprotiline, Nortriptyline, Foscarnet, Ganciclovir, Ritonavir, Amphetamines, Cocaine, Gamma-hydroxybutyrate (GHB), Ketamine, MDMA, ecstasy Phencyclidine
  • Previous adverse effects of stimulation with tDCS
  • severe psychiatric disorder requiring psychiatric hospitalisation or mental disease that could interfere with their ability to participate
  • A scalp or skin condition (e.g. psoriasis or eczema)
  • History of epilepsy or seizure
  • Pregnancy (anamnestic)
  • Inability to give consent

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this feasibility study is to assess the feasibility of the combined treatment intervention "virtual walking (VW) and transcranial direct current stimulation (tDCS)" of neuropathic pain in patients with spinal cord injury. The main question aims to answer:

A teljes eredeti leírásKevesebb

• To assess the feasibility of combining VW and tDCS for longer-term use from the patients' point of view.

Participants will:

Receive a two week intervention in the Swiss Paraplegic Centre in Nottwil, where the participants undergo VW and tDCS for ten sessions, each lasting around 20 minutes.

The participants keep a diary and a pain drawing of their symptoms and will fill out some questionnaires about their impression of feasibility, the pain intensity, chronicity, the impression of change, depression, anxiety, stress and adverse events. At the beginning and end of the study the participants will be interviewed about their expectations, hopes and the feasibility of the procedures from a participants point of view.

A vizsgálat csoportja

  • Virtual walking and transcranial direct current stimulation of 2 milliampere for 20 minutesA vizsgált kezelés

    Kezelés: Virtual walking and transcranial direct current stimulation

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
VIRTUAL WALKING AND TRANSCRANIAL DIRECT CURRENT STIMULATION (TDCS) FOR CHRONIC NEUROPATHIC PAIN DUE TO SPINAL CORD INJURY (SCI): A FEASIBILITY STUDY
A regiszteradat frissítve
2025. november 20.