Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

The CCANED-CIPHER Study: Early Cancer Detection and Treatment Response Monitoring Using AI-Based Platelet and Immune Cell Transcriptomic Profiling

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Javier Toledo
Hol
Rosario (Argentína)A helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 3 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
6000 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 20.
Várható befejezés
2028. aug. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • DiNanoQ: A multi-cancer early detection (MCED) blood test
  • DiNanoTrack: Therapeutic Response Monitoring Blood Test
A regiszteradat frissítve
2026. január 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek igazolt diagnózisa van valamelyik gyakori daganattípusra. Vérmintákkal egy mesterséges intelligencián alapuló vérvizsgálatot fejlesztenek.

Életkor
40 és 75 év között
Nem
Nők és férfiak egyaránt csatlakozhatnak.
A betegség stádiuma
Igazolt diagnózis: nem kissejtes tüdőrák, glioblasztóma, vastagbélrák, májrák (hepatocelluláris karcinóma), emlőrák, prosztatarák, petefészekrák vagy hasnyálmirigyrák. A második szakaszban csak májrák vagy nem kissejtes tüdőrák.
Korábbi kezelés
Az elmúlt 2 hétben nem szedhetett vérrögképződést vagy vérlemezke-működést gátló gyógyszert (első szakasz).

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg terhes (első szakasz)
  • Bármilyen aktív fertőző betegség (első szakasz)
  • Vérrögképződést vagy vérlemezke-működést gátló gyógyszer az elmúlt 2 hétben (első szakasz)
  • Másik daganatos betegség, kivéve ha legalább 5 éve remisszióban van (második szakasz)
  • Olyan egészségi vagy lelki állapot, amely megnehezíti a vizsgálati lépések betartását

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age: Adults aged 40 years or older
  • Confirmed diagnosis of one of the following common cancers: Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), Glioblastoma Multiforme (GBM), Colorectal Cancer, Hepatocellular Carcinoma (HCC), Breast Cancer, Prostate Cancer, Ovarian Cancer, Pancreatic Cancer
  • Adults aged 40 years or older
  • Confirmed diagnosis of: Hepatocellular Carcinoma (HCC), Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
  • Willingness to provide blood samples at the specified intervals (baseline, 6 weeks, and 6 months post-therapy initiation)

Ki nem vehet részt

  • Use of anticoagulant or antiplatelet drugs within the past 2 weeks
  • Presence of any active infectious diseases
  • Any medical or psychological conditions that may affect the participant's ability to comply with study procedures; Phase 2 ( Cancer Immuno-Profiling of Hematologic and Extracellular RNA - CIPHER)
  • Presence of another malignancy unless it has been in remission for at least 5 years
  • Significant uncontrolled co-morbid conditions that may interfere with study participation or outcomes
  • Currently pregnant

Egyéb feltételek

  • Phase 1 (Common Cancer Early Detection - CCANED)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Argentína

Még 2 másik országban, 3 helyszínen

  • Various Cancer CentresRosario, ArgentínaContact: Javier Toledo, Medical DegreeNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the CCANED-CIPHER study is to develop and validate an AI-based blood test for early cancer detection and to monitor treatment effectiveness in cancer patients. This two-phase, multi-center observational study aims to identify specific transcriptomic biomarkers in platelets and immune cells that distinguish cancer patients from healthy individuals and correlate with treatment outcomes. By analysing blood samples using artificial intelligence, the study seeks to create a safe, non-invasive method to enhance cancer diagnosis and monitor treatment responses over time.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Cancer Patients (Phase 1)

    This arm will include 3,500 individuals with confirmed diagnoses of common cancers such as Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), Glioblastoma Multiforme (GBM), Colorectal Cancer, Hepatocellular Carcinoma (HCC), Breast Cancer, Prostate Cancer, Ovarian Cancer, and Pancreatic Cancer.

    Kezelés: DiNanoQ: A multi-cancer early detection (MCED) blood test

  • Healthy Individuals

    This arm will consist of 1,500 age- and sex-matched cancer-free individuals serving as controls.

    Kezelés: DiNanoQ: A multi-cancer early detection (MCED) blood test

  • Cancer Patients Undergoing Treatment

    This cohort will include 1,000 patients diagnosed with Hepatocellular Carcinoma (HCC) or Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) across stages I to IV who are about to commence standard cancer therapy.

    Kezelés: DiNanoQ: A multi-cancer early detection (MCED) blood test és DiNanoTrack: Therapeutic Response Monitoring Blood Test

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06717295: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. január 2.