Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Achieving a Better Outcome Through Limiting the Glioblastoma Clinical Target Volume

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Hol
Aalst, Baudour, Bruges, Brussels, Genk, Ghent, Gilly, Hasselt, Kortrijk, La Louvière, Leuven, Liège, Mechelen, Montigny-le-Tilleul, Mouscron, Namur, Roeselare, Uccle, Verviers és Wilrijk (Belgium)Mind a 23 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
347 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 12.
Várható befejezés
2031. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Radiotherapy (CTV=10mm)
  • Radiotherapy (CTV=15mm)
A regiszteradat frissítve
2026. február 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek újonnan diagnosztizált glioblasztómájuk van, és sugárkezelést kapnak kemoterápiával együtt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált glioblasztóma, amelyet biopszia vagy műtéti minta alapján szövettanilag igazoltak (WHO 2021 besorolás). Egy daganatkonzílium megerősítette, hogy a kemoterápiával kombinált sugárkezelés a megfelelő kezelés.

A részvétel fő kizáró okai

  • Részvétel egy másik, versengő vizsgálatban
  • Ismert ok, amely miatt az MRI-vizsgálat nem végezhető el

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants capable of giving informed consent
  • Age >= 18 y.o
  • WHO performance status 0-2
  • Newly diagnosed glioblastoma (Histologically proven glioblastoma per WHO 2021 classification based on biopsy or resection )
  • Indication of chemoradiotherapy confirmed by multidisciplinary tumour board

Ki nem vehet részt

  • Participation in a competing trial
  • Known contraindication to undergo MRI scans

Helyszínek itt: Belgium

  • Olv AzorgAalst, BelgiumContact: Secretary officeToborzás még nem indult
  • EpiCURABaudour, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • AZ Sint JanBruges, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • Cliniques universitaires Saint-LucBrussels, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • Institut Jules BordetBrussels, BelgiumContact: Secretary officeToborzás még nem indult
  • UZ BrusselBrussels, BelgiumContact: Secretary officeToborzás még nem indult
  • Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL)Genk, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • AZ Sint-LucasGhent, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • UZ GentGhent, BelgiumContact: Secretary officeToborzás még nem indult
  • Grand Hôpital de CharleroiGilly, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • JESSA ZiekenhuisHasselt, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • AZ GroeningeKortrijk, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • Chu HeloraLa Louvière, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • UZ LeuvenLeuven, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • CHU LiègeLiège, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • AZ Sint MaartenMechelen, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • Hôpital André Vésale - HUmaniMontigny-le-Tilleul, BelgiumContact: Secretary OfficeRésztvevőt keres
  • CH MouscronMouscron, BelgiumContact: Secretary officeToborzás még nem indult
  • CHU UCL Namur - Sainte ElisabethNamur, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • AZ DeltaRoeselare, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • Cliniques de l'EuropeUccle, BelgiumContact: Secretary office (Sainte Elisabeth)Résztvevőt keres
  • CHR VerviersVerviers, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres
  • ZAS AugustinusWilrijk, BelgiumContact: Secretary officeRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of the BELGICA trial is to evaluate if radiotherapy could be given in a more focused manner in patients with glioblastoma in order to reduce side effects and improve quality of life.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The glioblastoma (GBM) is the most common and aggressive tumour originating from the brain, affecting approximately 600 patients per year in Belgium. The treatment consists in surgical resection of the tumour (when feasible), followed by a combination of radiotherapy and chemotherapy. Despite multimodal treatment (surgery, radiotherapy, and chemotherapy), the life expectancy of patients with GBM remains limited, with an average survival of 12-18 months and only 5% of patients surviving more than 5 years. In addition to limited survival, most patients with GBM experience impaired quality of life, both because of the disease and treatments.

Radiotherapy is a treatment where radiation is used to kill cancer cells. In GBM, radiotherapy is targeted at the tumour (or tumour bed if the tumour was resected) with a safety margin around it (the "Clinical Target Volume" or CTV) to account for potential microscopic spread of the tumour. The downside of this safety margin is that a substantial amount of brain tissue is irradiated, which can lead to treatment toxicity. Reducing the CTV margin would enable to decrease the volume of brain being irradiated and could thereby allow to reduce the side effects of brain irradiation.

The BELGICA trial (Achieving a BEtter outcome through Limiting the GlIoblastoma Clinical tArget volume) is a national multicentre trial which will evaluate if reducing the irradiation volume in glioblastoma is safe and allows for lowering side effects and improving quality of life.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Standard of CareMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Radiotherapy (CTV=15mm)

  • Interventional armA vizsgált kezelés

    Kezelés: Radiotherapy (CTV=10mm)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Impact of Reducing the Irradiation Volume on Survival, Toxicity, and Quality of Life in Patients With Glioblastoma Treated With Radiochemotherapy: a Prospective Multicenter Randomised Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. február 27.