Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

LEOPARD Prospective Validation Cohort 1

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hol
Roma (Olaszország)A helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 7 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
630 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 7.
Várható befejezés
2029. ápr. 7.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Standardized assessments, guided tumor biopsy and biobanking
  • Standardized assessments and biobanking
A regiszteradat frissítve
2026. július 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 70 év közötti felnőtteket keres, akik dekompenzált cirrhosis, más végstádiumú májbetegség vagy májrák (HCC) miatt májátültetésre várnak a várólistán.

Életkor
18 és 70 év között
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Bármilyen eredetű dekompenzált cirrhosis, átültetést igénylő más végstádiumú májbetegség (például primer biliaris cholangitis vagy primer szklerotizáló cholangitis), vagy HCC (májrák) cirrhosissal vagy anélkül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Képalkotó vizsgálaton látható daganatbenövés a portalis vagy a májvénákba, a PVT 1. stádiumot is beleértve
  • A májon kívülre terjedt HCC
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Részvétel másik vizsgálatban, a LEOPARD projekt más vizsgálatait is beleértve
  • Jogi védelem alatt állók (safeguard of justice, tutorship vagy curatorship) vagy AME (állami egészségügyi segély) ellátottak

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult [age 18;70] patients listed for:; decompensated cirrhosis as primary diagnosis, irrespective of liver disease etiology (subset1) OR; other end-stage liver diseases requiring LT, listed under MELD offering schemes (subset 2), including notably but not exclusively cholestatic diseases, primary biliary cholangitis, primary sclerosing cholangitis (subset 2) OR; HCC as primary diagnosis, whatever the etiology of the underlying liver disease with or without underlying cirrhosis (subset 3). (HCC diagnosed on Barcelona/EASL criteria or histologically proven. HCC meeting or not Milan criteria, as per center practice.)
  • Patients registered on national waiting lists under the MELD offering schemes, regardless of extra MELD points are affected or not
  • Patient (or trusted person, family member or close relation, if the patient is unable to express consent) who has been informed and signed the informed consent
  • Patient affiliated with a health insurance scheme (beneficiary or entitled party)

Ki nem vehet részt

  • Tumor vascular invasion (portal or hepatic veins) evidenced by imaging on pre transplantation work-up, including PVT stage 1
  • Participation in another trial including other studies proposed as part of the European LEOPARD project (cohort associated to WP1 \& WP5 ("LEOPARD TVDCS") or being in the exclusion period following previous interventional research involving the human person, if applicable
  • Extra-hepatic metastasis of HCC, as assessed by sectional imaging, functional imaging (18 FDG PET CT/MRI) or histologically proven
  • Women who are pregnant or nursing
  • Patients who are under safeguard of justice or tutorship or curatorship
  • Patient on AME (state medical aid)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Olaszország

Még 4 másik országban, 7 helyszínen

  • Italian National Transplant CenterRoma, OlaszországContact: Silvia Trapani, MDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Intro:

A teljes eredeti leírásKevesebb

The present clinical research protocol is part of the LEOPARD European project (Grant n° 101080964 Horizon Europe) which aims to design and validate new predictive models of mortality among liver transplantation (LT) candidates.

MELD based-liver graft allocation systems have become increasingly inaccurate over the last decade to predict mortality/dropout of liver transplantation (LT) candidates on the waitlist (WL). Wide disparities in mortality/dropout on the WL also exist across European countries, ranging from 5 to 30% according to transplantation indications. In this setting, the European Commission- Horizon Europe funded-LEOPARD project intends to design new, 2nd generation, AI-machine learning-based predictive models of delisting in LT candidates, to better serve on time patients with the highest risk of dropout on the WL and to improve equity of access to LT across Europe.

Hypothesis/Objective The scientific justification of the LEOPARD PVC1 is therefore

1. to build an external cohort of LT candidates to test and validate the LEOPARD models, therefore providing robust evidence for adoption of LEOPARD models by Organ Sharing Organizations (OSOs). 2. to collect granular data, bio- and tissues sampes and images to test last-generation OMICs predictors and radiomics, therefore opening the door to design of 3rd generation, precision medicine-based predictive models.

The primary objective of the LEOPARD longitudinal study is to test and validate AI-based 2nd generation LEOPARD predictive models of mortality/drop out on the waitlist in patients with decompensated cirrhosis, or other end-stage chronic liver diseases, and in patients listed for HCC.

Method Multicenter Prospective longitudinal study in up to 630 enrolments (in case of replacing participants after inclusion) to obtain 600 patients meeting selection criteria, in 30 hospitals in 5 European countries including France, Italy, The Netherlands, Belgium and Germany.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Subset 1

    Decompensated cirrhosis as primary diagnosis, irrespective of liver disease etiology

    Kezelés: Standardized assessments and biobanking

  • Subset 2

    Other chronic end-stage liver diseases requiring LT, listed under MELD offering schemes, including notably but not exclusively cholestatic diseases, primary biliary cholangitis, primary sclerosing cholangitis

    Kezelés: Standardized assessments and biobanking

  • Subset 3

    Hepato-cellular carcinoma as primary diagnosis, whatever the etiology of the underlying liver disease with or without underlying cirrhosis

    Kezelés: Standardized assessments, guided tumor biopsy and biobanking

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Validation of LEOPARD Predictive Models of Delisting in Liver Transplant Candidates: the LEOPARD Longitudinal Multicentre Prospective Validation Cohort 1, With Bio- and Tissue Collection
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06723275: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 29.