AggRegated System Of sensOrs and Multimedia Monitors: Technology for innovAtion and personalizaTion of rEhabilitation Care. (ROOMMATE)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Florence (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik ischaemiás vagy vérzéses agyvérzés után szubakut szakaszban vannak, és beleegyeznek a részvételbe. A kórházi ágy melletti ROOMMATE rehabilitációs rendszert vizsgálja.
- Életkor
- 18 év és felette
- Nem
- Minden nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Szubakut agyvérzés, az ischaemiás vagy vérzéses agyvérzés után kevesebb mint 3 hónappal.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos, nem korrigálható látás- vagy halláskárosodás
- Súlyos gondolkodási vagy beszédzavar, amely akadályozza a rendszer használatát, vagy nincs segítő gondozó
- Bőrsérülés, amely miatt nem viselhetők az inerciális szenzorok
- Klinikai instabilitás jelei (a Clinical Instability Scale pontszáma nulla felett)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi onlusFlorence, OlaszországContact: Francesca Cecchi, Associate ProfessorNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Francesca Cecchi
- Azonosító
- NCT06728020
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 21.
- Eredeti leírás
The aim of this clinical trial is to assess whether the ROOMMATE system can effectively support the rehabilitation of adults recovering from subacute strokes. The study will be conducted at the neuromotor rehabilitation inpatient clinics of IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi in Florence, Italy, and the rehabilitation inpatient unit of Elias University Emergency Hospital in Bucharest, Romania.A teljes eredeti leírásKevesebb
ROOMMATE - AggRegated System Of sensOrs and Multimedia Monitors: Technology for innovAtion and personalizaTion of rEhabilitation Care.
The aim of this clinical trial is to assess whether the ROOMMATE system can effectively support the rehabilitation of adults recovering from subacute strokes. The study will be conducted at the neuromotor rehabilitation inpatient clinics of IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi in Florence, Italy, and the rehabilitation inpatient unit of Elias University Emergency Hospital in Bucharest, Romania.
Primary Objectives:
-To assess the effects on functional recovery in subacute stroke survivors of a technological rehabilitation station placed at patients' bedsides, combined with dedicated coaching provided to all users (patients, informal caregivers, and formal caregivers).
Secondary Objectives:
* Evaluation of the effects of the experimental treatment on patient satisfaction, upper limb motor skills, manual dexterity, global cognitive functioning, anxiety, and depression. * Assessment of user experience, acceptance, and usability of the technology by patients and caregivers. * Evaluation of social impact using the Social Return on Investment (SROI) ratio of the experimental treatment.
Participants randomized into one of the experimental groups, in addition to receiving conventional care, will use the ROOMMATE system during their hospitalization. The system will be made available to patients and will be free for them to use at their discretion.
The station will include:
Multimedia monitors (Khymeia home kit): These will deliver cognitive and motor serious games, educational and rehabilitative content, as well as infotainment specifically developed by the clinical partners of the project.
An inertial sensor kit: This integrates with the monitors to guide users through virtual reality environments.
Bevonási feltételek: outcome of ischemic or hemorrhagic stroke in subacute phase (< 3 months after the event); willingness to participate in the project, with informed consent signed by the subject or, when necessary, by the support administrator.
Kizáró feltételek: severe visual and/or auditory impairments that cannot be corrected; severe cognitive and/or speech impairments that interfere with the ability to use the HKK system and the SensoMode accessory independently and/or in the; absence of a caregiver who can assist the patient in using the system; skin lesions that prevent wearing the inertial sensors; presence of signs of clinical instability, defined by a score greater than zero on the Clinical Instability Scale (SIC).