Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Imaging and Serological Biomarkers of Autonomic Dysfunction After Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Hol
Hamburg (Németország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 4.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. május 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 72 órában akut ischaemiás agyi infarktusuk (stroke) vagy átmeneti agyi keringészavaruk (TIA) volt. A stroke utáni vegetatív működési zavarokat vizsgálja.

Életkor
18 évnél idősebb.
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki.
A betegség stádiuma
Akut ischaemiás stroke (CT/MR-en látható sérülés, vagy a tünetek 24 órával a kezdet után is fennállnak), vagy átmeneti agyi keringészavar múló mozgás- vagy beszédzavarral. A tünetek a kórházi felvétel előtt legfeljebb 72 órával kezdődtek.

A részvétel fő kizáró okai

  • A kórházban kialakult stroke
  • MR-vizsgálatot kizáró ok, például klausztrofóbia, terhesség, pacemaker vagy implantátum
  • Ismert közepes vagy súlyos demencia
  • Korábbi szerkezeti agykárosodás (kivéve a kisér-betegség okozta fehérállomány-elváltozást)
  • Bal szívfél-elégtelenség 50% alatti ejekciós frakcióval, vagy vegetatív zavart okozó betegség, például aktív fertőzés, pajzsmirigybetegség vagy Parkinson-kór

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of either; acute ischemic stroke with either an ischemic lesion visible on CT/MRI or persistent focal deficits 24 hours after symptom onset, or; Transient ischemic attack with transient clinical deficits including motor or speech disturbance and not restricted to isolated vertigo/dizziness, visual disturbance, or sensory disturbance
  • symptom onset within 72h prior to hospital admission,
  • a pre-stroke/TIA ability to walk without help from another person (modified Rankin scale score < 4),
  • age > 18 years, and
  • informed consent by either the patient or a legal representative (including a spouse)

Ki nem vehet részt

  • contraindications to MR imaging (e.g., claustrophobia, pregnancy, pacemakers, implants),
  • previous structural brain damage (except leukoariosis due to cerebral small vessel disease),
  • concomitant systemic illness that can lead to dysautonomia, such as an active infection, thyroid disease, or neurodegenerative disorder (e.g. PD, MSA)
  • In-hospital stroke,
  • known moderate to severe dementia,
  • left heart failure with estimated left ventricular ejection fraction < 50%,
  • hemodynamically relevant stenosis of the common or internal carotid artery, or

Helyszínek itt: Németország

  • University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburg, NémetországContact: Eckhard SchlemmRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to

A teljes eredeti leírásKevesebb

* to investigate the prevalence and time course of autonomic dysfunction in acute ischemic stroke patients; * to evaluate the influence of lesion location on autonomic dysfunction; * to identify patterns of structural and functional brain connectivity within the central autonomic control circuits associated with autonomic dysfunction; and * to explore causal models of the link between brain lesions; cardiac, immunological and endocrine biomarkers; and dysautonomia.

Researchers will compare patients with acute ischemic stroke to patients with transient ischemic attacks to study the effect of acute ischemic brain lesions.

Participants will

* undergo cardiovascular autonomic function testing; * receive structural and functional MR imaging; * provide blood samples for determinaton of serological biomarkers auf dysautonomia.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. május 7.