Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Hongkong4. fázis

Faricimab Quarterly Maintenance for Neovascular Age Related Macular Degeneration

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospital Authority, Hong Kong
Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 21.
Várható befejezés
2027. febr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járóAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Faricimab Injection [Vabysmo]
A regiszteradat frissítve
2025. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 évnél idősebb, a szemfenék közepét érintő aktív nedves időskori makuladegenerációban szenvedő embereket keres. A faricimab injekciót 12-16 hetente adják.

Életkor
50 évnél idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Aktív neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció a recehártya közepe alatt (szubfoveális), 1-es, 2-es és 3-as típus. Eddig kezeletlen és kiújult esetek is részt vehetnek. Nincs előírt legkisebb látásélesség.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt az a szem, amely az elmúlt hat hónapban bármilyen anti-VEGF kezelést kapott. Aki még soha nem kapott kezelést, és akinél a betegség kiújult, részt vehet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen anti-VEGF kezelés a szemen az elmúlt hat hónapban
  • Más szembetegség, például diabéteszes makulaödéma, retinális vénás elzáródás, centrális savós chorioretinopathia vagy rövidlátáshoz kötődő makuláris neovaszkularizáció
  • Makulalézer-kezelés az elmúlt hat hónapban vagy a vizsgálat alatt (a fotodinámiás terápia megengedett)
  • Szemműtét, például szürkehályog-műtét vagy vitrektómia az elmúlt hat hónapban vagy a vizsgálat alatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subjects aged over 50 years, neovascular AMD with foveal involvement, both treatment-naïve and recurrent cases. There were no specific criteria for initial best-corrected visual acuity (BCVA). Only active subfoveal MNV are included, including types 1, 2, and 3

Ki nem vehet részt

  • eyes that received any anti-VEGF therapy in the prior six months,
  • concurrent macula laser (except photodynamic therapy) and ocular surgery (e.g., cataract surgery or vitrectomy) in the prior six months and the study period
  • eyes with other disease entities (e.g., diabetic macula oedema, retinal vein occlusions, central serous chorioretinopathy, myopicmacular neovascularisation),

Helyszínek itt: Hongkong

  • Department of Ophthalmology, United Chrisitian HospitalHong Kong, HongkongContact: Suzy WongRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

We aimed to investigate the success rate of a planned quarterly (every 12-16 weeks) faricimab injection schedule, following a disease inactivity achieved after initial 2-4 loading doses of faricimab, for nAMD to achieve stability without recurrence at a tertiary eye centre.

A vizsgálat csoportja

  • Faricimab treatment armMár használt kezelés, összehasonlításként

    A planned quarterly (every 12-16 weeks) faricimab injection schedule, following a disease inactivity achieved after initial 2-4 loading doses of faricimab. The intervention faricimab is injected into the eyeball with a 30G needle.

    Kezelés: Faricimab Injection [Vabysmo]

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Faricimab Fixed Quarterly Maintenance for Neovascular Age Related Macular Degeneration: A Prospective Case Series
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. október 1.